【摘 要】
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目的:研究脾脏来源的iNKT2细胞的功能及过继输注小鼠体内后的迁徙分布和安全性评价。方法:腹腔注射α-半乳糖苷基神经酰胺（α-GalCer）体内诱导iNKT细胞增殖分化,无菌环境下分离小鼠脾脏,通过MS Columns分选柱分离iNKT细胞。CBA法检测iNKT细胞刺激上清中细胞因子的分泌。尾静脉注射脾脏来源的iNKT细胞,观测小鼠的基本生命状况,系统量化评分。小动物活体成像系统示踪iNKT细胞在
【出 处】
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第十四届全国免疫学学术大会论文摘要汇编
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目的:研究脾脏来源的iNKT2细胞的功能及过继输注小鼠体内后的迁徙分布和安全性评价。方法:腹腔注射α-半乳糖苷基神经酰胺（α-GalCer）体内诱导iNKT细胞增殖分化,无菌环境下分离小鼠脾脏,通过MS Columns分选柱分离iNKT细胞。CBA法检测iNKT细胞刺激上清中细胞因子的分泌。尾静脉注射脾脏来源的iNKT细胞,观测小鼠的基本生命状况,系统量化评分。小动物活体成像系统示踪iNKT细胞在DBA/1小鼠体内的迁移、分布。结果:腹腔注射α-GalCer 3天iNKT2亚群比例最高,经MACS分选纯化后iNKT2占92%以上;细胞培养上清中以抑炎性细胞因子IL-4为主;iNKT细胞过继输注进健康小鼠体内,小鼠基本生命状况与未输注细胞组相比无显著变化;小动物活体示踪技术观测iNKT细胞在肺,脾脏,肝脏出现,未在淋巴结和胸腺检测到荧光;解剖小鼠后发现相关免疫器官及脑、心、肾、肺等多个器官皆未见显著异常。结论:腹腔注射α-Galcer可从小鼠脾脏获取以分泌抑炎性细胞因子IL-4为主的大量的iNKT2细胞,过继输注后主要定居在小鼠肝脾,具有很好的安全性。
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