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目的：探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand,TRAIL)和化疗药物长春瑞滨(NVB)联合应用对体外培养人肺腺癌A549细胞的凋亡诱导作用,并初步探讨其作用机制.方法：RT-PCR法检测DR5在加药前后的表达.结果：实验组在24h、48h、72h后DR5基因mRNA相对表达量与对照组之间差异有统计学意义(p＜0.05),但各实验组间均无统计学差异(p＞0.05).结论：TRAIL单药、NVB单药及两药联合均能通过上调DR5的表达来抑制A549细胞的生长；TRAIL与NVB联合有显著的协同诱导细胞凋亡作用,这种协同作用机制与DR5的表达可能无关.