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本文采用RT-PCR方法从水稻矮缩病毒和水稻瘤矮病毒因组中克隆到S9-S12完整的ORF序列，并构建成农杆菌侵染的表达载体。用渗透注射的方法在转绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein, GFP)的烟草中，单独瞬时表达GFP或将RDV及RGDVS9、S12分别与GFP共表达，对RGDV和RDVS9-S12组分基因沉默抑制子进行筛选鉴定。