【摘 要】
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目的 利用引物原位标记(Primed in situ labeling,PRINS)技术标记DAZ(deleted in azoospermia,及DAZ)基因,以便为临床提供依据.方法 在传统PRINS技术基础上,引入TaqStart抗体、DAZ基因4条引物和TSATM Biotin System来达到检测DAZ基因的效果.结果 在PRINS结果 中,通过对50个中期分裂相的分析,在Yq11.2
【出 处】
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第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)
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目的 利用引物原位标记(Primed in situ labeling,PRINS)技术标记DAZ(deleted in azoospermia,及DAZ)基因,以便为临床提供依据.方法 在传统PRINS技术基础上,引入TaqStart抗体、DAZ基因4条引物和TSATM Biotin System来达到检测DAZ基因的效果.结果 在PRINS结果 中,通过对50个中期分裂相的分析,在Yq11.2的位置上都检测到特异信号且清晰可辨别.结论 此项PRINS技术可快速针对单拷贝基因和小DNA片段进行检测.因此,相对于昂贵且费时的FISH技术,是另一种有效的选择.
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