【摘 要】
：
颅内多发环状病变可见于多种疾病,在临床上鉴别与诊断较困难.本文报道1例以反应迟钝、全身乏力伴吞咽困难为主症的中年女性,头颅MR示脑实质多发环状异常信号,经相关检查未能明确诊断.患者以反应迟钝为主要临床表现，影像学以颅内多灶性病变为主要特征，经抗结核治疗患者症状好转，但尚不能明确诊断。
【出 处】
：
2016河北省神经病学术年会、河北省中西医结合学会神经内科专业委员会学术年会暨第二届京津冀脑血管病论坛
论文部分内容阅读
颅内多发环状病变可见于多种疾病,在临床上鉴别与诊断较困难.本文报道1例以反应迟钝、全身乏力伴吞咽困难为主症的中年女性,头颅MR示脑实质多发环状异常信号,经相关检查未能明确诊断.患者以反应迟钝为主要临床表现，影像学以颅内多灶性病变为主要特征，经抗结核治疗患者症状好转，但尚不能明确诊断。
其他文献
前期制备的氧化锆(ZrO2),具有良好的理化性能,但骨诱导和成骨能力有限.BMP-7具有较强的促成骨能力,精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD).本研究探讨人牙髓干细胞（hDPSCs）复合ZrO2/BMP-7/RGD促进骨组织再生的可行性，为复合干细胞材料促进骨组织再生提供理论和实验依据。
LIM矿化蛋白-1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)是一种具有成骨诱导活性的胞内非分泌蛋白,在骨矿化过程中起正向调节作用,但是其作用于人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)的机制及效应的研究目前尚无相关报道.本研究旨在探讨LMP-1在hDPSCs成骨/成牙本质方向分化过程中的作用。
报道1例以颅内压显著增高,病变累及脑膜、脊髓、脊膜的中枢神经系统疑难病例,分析其发病特点、临床表现、诊疗经过,以期明确诊断,提高对此类病例的认识.
报道1例结核性脑膜炎合并真菌感染病例,分析其发病特点、临床表现、诊疗经过,以提高对此类病例的认识.反复送检抗酸染色有利于提高检出率。患者病情复杂时注意鉴别诊断，同时还应考虑到合并其它感染的可能，避免漏诊。
GBS是一种自身免疫介导的周围神经病。该患者符合GBS的诊断标准:起病前有着凉病史;四肢对称的弛缓性瘫痪，始于下肢，后逐渐累及下肢，上肢键反射减弱，下肢键反射消失;脑脊液示蛋白细胞分离;神经电生理异常。且该患者存在累及面神经及舌下神经的体征，且伴肢体感觉异常，有自主神经受损的症状如便秘等，这些也均支持GBS的诊断。治疗过程中，患者存在持续低钠血症，住院时血钠为127mmo1/L，经补钠治疗后，反而
急性大脑中动脉闭塞的常见原因为动脉粥样硬化性病变，本患者青年，吸烟、饮酒史，高血脂病史，发病机制考虑载体动脉斑块堵塞穿支。本病例动脉取栓过程中闭塞段开通，但取栓后再次闭塞，立即行动脉溶栓。说明在血管基础较好的情况下，在治疗时间窗内，排除禁忌，积极治疗，取得了很好的治疗效果。当然，患者青年，恢复快，且患者依从性好，院外戒烟酒，规律作息，控制饮食，积极锻炼，按时服药、复查，做好了二级预防。患者完全恢复
盐酸法舒地尔是一种具有广泛药理作用的新型药物,对促进神经功能的恢复,减轻临床症状,减少病残率有一定的疗效.能够预防和改善多种原因引起的血管痉挛,选择性扩张痉挛的血管,改善心脑缺血;改善脑灌注,增强大脑抗缺氧能力;抑制脑神经细胞受损,促进神经元轴突生长;减轻受累脑细胞组织的炎性反应.临床多用于改善脑血管痉挛及引起的脑缺血症状.
遗传性小脑共济失调归之于“骨摇”。论其病机当为先天不足，髓海失养。肾为先天之本，脾为后天之本。肾主骨失髓充脑，为作强之官，伎巧出焉，肾精充足，充骨生髓，则筋骨隆盛，动作矫健，髓海有余则轻劲多力，自过其度。脾主运化升清统血，为仓察之官，五味出焉，四肢皆察气与胃肠不得至经，必因与脾乃得察也。今脾病不能为胃行其津液，四肢不得真水谷之气，乞日以衰，脉道不利，筋骨肌肉皆无乞以生，故不用焉。因此，遗传性小脑共
1977年国外学者Jeavons对眼睑肌阵挛(eyelid myoclonia,EM)进行了首次报道,认为伴或不伴失神的眼睑肌阵挛为一种特发性、全面性癫痫综合征,这种说法和描述得到了多数学者的认可,并将其命名为Jeavons综合征或眼睑肌阵挛失神综合征(Eyelid myoclonia and absences,EMA).EMA占特发性全面性癫痫的比例约为11％-13％,但其临床表现隐匿,很容易漏
报道1例以头颈部疼痛为首发症状的未明确原发灶的脑膜癌病患者,分析其发病特点,临床表现,诊疗经过,已提高临床医师对本病的认识.