【摘 要】
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目的：分析来自中国不同地区HIV-1感染者的vpr基因序列变异位点与国外以往研究的异同，为进一步研究HIV-1 vpr基因变异的功能意义及其与感染者临床病情的关系打下基础。方法：用RT-PCR及巢式PCR法对398例进行HIV-1 vpr基因扩增，并进行氨基酸序列分析，了解HIV vpr基因的多态性特征、离散率和常见变异位点。同时将发现常见变异位点感染者的相应病毒水平、淋巴细胞亚群及临床病程的进展
【机 构】
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湘雅二医院艾滋病研究室 深圳市CDC艾滋病科
【出 处】
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中华医学会第四次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议
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目的：分析来自中国不同地区HIV-1感染者的vpr基因序列变异位点与国外以往研究的异同，为进一步研究HIV-1 vpr基因变异的功能意义及其与感染者临床病情的关系打下基础。
方法：用RT-PCR及巢式PCR法对398例进行HIV-1 vpr基因扩增，并进行氨基酸序列分析，了解HIV vpr基因的多态性特征、离散率和常见变异位点。同时将发现常见变异位点感染者的相应病毒水平、淋巴细胞亚群及临床病程的进展进行对比分析。
结果：对398例血浆标本进行HIV-1 vpr基因扩增，经分析后可用氨基酸序列为153份。HIV-1 Vpr氨基酸序列分型主要是CRF01-AE 51.63％，C亚型24.84％，B亚型17.65％，CRF03-AB3.92％.CRF08-BC 1.31％。HIV Vpr序列中第77位氨基酸84.3％为谷氨酸，与以往国外所报道的R77Q的变异与艾滋病长期病情无进展(LTNP)密切相关的观点有明显区别。HIV Vpr第55，63，70，85，89，94位氨基酸的变异，有可能使感染者的临床进展趋缓。
结论：我国HIV Vpr的分型仍以M组为主，其中CRF01-AE占优势。HIV-1 Vpr中氨基酸序列某些位点的变异可能与感染者临床表现相关。
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