【摘 要】
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目的 探讨头颈部Kimura病的影像学表现及临床病理特点.方法 回顾性分析7例经病理证实、临床资料完整的Kimura病CT及MR表现.结果 7例患者临床体征均为一侧或两侧颌面部和腮腺区无痛性肿大或肿块,及局部淋巴结肿大,并伴随外周血嗜酸细胞(33％～72％)及免疫球蛋白E(1 500～6 000U/ml)明显升高.CT及MRI表现为双侧腮腺弥漫性增大,内见多发结节,CT呈等低密度,MR T1W呈低
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 探讨头颈部Kimura病的影像学表现及临床病理特点.方法 回顾性分析7例经病理证实、临床资料完整的Kimura病CT及MR表现.结果 7例患者临床体征均为一侧或两侧颌面部和腮腺区无痛性肿大或肿块,及局部淋巴结肿大,并伴随外周血嗜酸细胞(33％～72％)及免疫球蛋白E(1 500～6 000U/ml)明显升高.CT及MRI表现为双侧腮腺弥漫性增大,内见多发结节,CT呈等低密度,MR T1W呈低信号,T2W及SPAIR呈高信号,CT及MRI增强扫描呈较明显强化,周围脂肪间隙模糊,周围软组织轻度肿胀.颏下、双侧颌下、颈动脉鞘区可见多发肿大淋巴结.镜下可见大量淋巴组织反应性增生,有明显的淋巴滤泡形成,并有大量嗜酸粒细胞浸润形成嗜酸粒细胞性微脓肿.免疫组化示CD20(+)、CD3(+)、CD1(+)、S-100少数细胞散在(+).
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