【摘 要】
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目的:Aβ的神经毒性是AD形成和发展的关键因素。最新研究发现,抑制性因素1沉默作用转录因子(REST)在神经细胞核中高表达能够保护神经元免于Aβ的神经毒性损伤。然而REST蛋白的神经性缺失存在于AD发生发展的全过程,目前对于REST基因表达的调控及其与AD发生发展的关系仍不明确。我们的预实验的结果提示REST在细胞核内表达的缺失缘于其入核受阻,但其入核受阻的原因有待进一步探讨。方法:为此我们使用A
【机 构】
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同济大学附属上海市第十人民医院神经内科
【出 处】
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2016中国医师协会中西医结合医师大会
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目的:Aβ的神经毒性是AD形成和发展的关键因素。最新研究发现,抑制性因素1沉默作用转录因子(REST)在神经细胞核中高表达能够保护神经元免于Aβ的神经毒性损伤。然而REST蛋白的神经性缺失存在于AD发生发展的全过程,目前对于REST基因表达的调控及其与AD发生发展的关系仍不明确。我们的预实验的结果提示REST在细胞核内表达的缺失缘于其入核受阻,但其入核受阻的原因有待进一步探讨。方法:为此我们使用APP/PS1双转基因AD模型小鼠作为研究对象,用荧光共聚焦显微镜观测REST蛋白在海马、前额叶神经细胞核内及细胞浆中的表达情况。干扰REST,观察细胞核内外REST的表达变化情况、APP/PS1的变化情况、海马神经细胞的凋亡情况及凋亡自噬相关蛋白的表达情况(BAX、BCL2、Casp9、LC-3)。
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目的:比较肝豆状核变性(Wilson disease,WD)合并脾功能亢进患者行脾精准切除术前、术后不同时期(术后1月、2月、1年、2年)和32例健康体检者(正常对照组)血常规6项参数的变化,并且探讨其意义.方法采用希森美康五分类全自动血细胞分析仪,对28例WD合并脾功能亢进患者行脾精准切除术前、术后不同时期进行血常规检查,并与正常对照组比较与分析白细胞总数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、淋
目的:探讨血浆内皮素-1浓度与急性缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化的关系.方法将发病7天内的110例急性缺血性脑卒中患者;根据是否有颈动脉粥样斑块及斑块的稳定性分为稳定斑块组、不稳定斑块组及无斑块组;比较三组患者性别构成比、年龄、TC、TG、LDL-C、ET-1、高血压、糖尿病、吸烟等统计学资料;分析急性缺血性脑卒中患者颈动脉不稳定斑块的危险因素.结果:不稳定斑块组血浆ET-1浓度(195.31±2
目的:观察中风1号治疗缺血性脑卒中气虚血瘀证患者的疗效及对血浆同型半胱氨酸、内皮素的影响.方法:将200例患者按随机单盲原则分为两组,每组100例,两组在同等西医治疗基础上,治疗组加用中风1号,14天为1个疗程,测定治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、Barthel指数(BI)评分和血浆同型半胱氨酸、内皮素水平.结果:与对照组相比,治疗14d后治疗组NI
背景:TIA是一种反复发作性疾病,具有刻板性特征,常见病因为大血管狭窄.无大血管狭窄而发生TIA这是由于小动脉硬化的结果,临床上称之为预警综合征-很容易发展为脑梗塞的疾病.目的:本文报道一例无脑干症状,影像学证实为桥脑预警综合症;桥脑预警综合症是后循环TIA的一种特殊类型,极易发展为脑梗死,预后差.方法:临床病例研究.病例:患者,男性,58岁.反复发作性左侧肢体活动不灵5小时.”入院.入院查体:神
目的:探讨亚低温对局灶性脑缺血再灌注后BcL-2及Caspase-9表达影响.方法:用线拴法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)局灶脑缺血再灌注模型,将48只SD大鼠随机分成假手术组、常温组和亚低温组,两个缺血组各分为缺血3h后再灌注4h,24h,72h,1w,2w,然后处死,亚低温组于缺血后30分钟实施病灶侧亚低温持续4小时.经免疫组化测定BcL-2及Caspase-9阳性细胞数.结果:与常温组各
目的:芪蛭通络胶囊由具有补气血、养肝肾以及化痰、祛风、活血、通络等26味中药组成,根据临床经验,结合方药功效组成,为扩大临床应用范围,本文观察西药基础上加用芪蛭通络胶囊治疗帕金森病(PD)肌强直,初步从临床疗效上评估该药的应用价值.方法:参照2006年中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组帕金森病诊断的诊断标准,选择年龄35~75岁,分型诊断西医属少动和强直型,震颤幅度小于2.5cm,Hoe
目的:观察松龄血脉康胶囊治疗伴高血压的急性脑梗死的治疗效果.方法2012年1月~20016年4月我院神经内科住院的伴有高血压的病程在4.5小时~1周以内的初发脑梗死患者,共142例,按入院先后分为治疗组、对照组.治疗组78例,男41例,女37例;年龄64.5±6.3岁;NIHSS评分为8.3±3.6、ADL评分为22.1±12.5.对照组64例,男34例,女30例;年龄63.0±6.6岁;NIHS
目的:观察15-脱氧前列腺J2 (15d-PGJ2)对糖尿病脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积及核转录因子-κb (NF-κb)的影响.方法将80只成年SD大鼠随机分为假手术组、正常血糖脑缺血组、糖尿病脑缺血组及糖尿病脑缺血+15d-PGJ2干预组(15d-PGJ2干预组).采用链脲佐菌素诱导糖尿病,应用改良的Zea-Longa法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型.15d-PGJ2干预组在成功制备糖尿病大鼠
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