【摘 要】
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目的：通过观察双表法对流感病毒感染小鼠肺组织TLR4-MyD88-NF-κ BP65蛋白表达的影响，探讨双表法对流感病毒的防治机制.方法：以流感病毒FM1鼠肺适应株滴鼻感染昆明种小鼠，并
【机 构】
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辽宁中医药大学研究生院 沈阳110032
【出 处】
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全国中医药高等教育学会儿科教育研究会第五届高等教育高峰论坛暨2014年全国中医儿科教学与学术交流大会
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目的：通过观察双表法对流感病毒感染小鼠肺组织TLR4-MyD88-NF-κ BP65蛋白表达的影响，探讨双表法对流感病毒的防治机制.方法：以流感病毒FM1鼠肺适应株滴鼻感染昆明种小鼠，并用解表法(银翘散)、固表法(玉屏风散)、双表法(玉屏风+银翘散)、阳性对照药(利巴韦林)干预相应组别小鼠.在感染病毒后5天采用SABC免疫组织化学染色法检测肺组织TLR4-MyD88-NF-κ B P65蛋白表达情况.结果：正常组和模型组肺组织中均可检测到TLR4-MyD88-NF-κ B P65蛋白表达，但模型组明显高于正常组(p＜0.05).双表法组TLR4-MyD88-NF-κ B P65蛋白表达最低，与解表法组、固表法组、利巴韦林组比较有显著性差异(p＜0.05).结论：流感病毒感染小鼠时激活了TLR4-MyD88-NF-κ B P65信号通路，双表法能较好的抑制TLR4-MyD88-NF-κ B P65蛋白表达，且优于解表法、固表法及利巴韦林.
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