【摘 要】
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<正>DiGeorge综合征是22号染色体长臂近端(22q11)缺失引起的,以先天性心脏病、甲状旁腺发育不全、胸腺发育不良和异常面容为特征的遗传综合征,其中先天性心脏畸形大多数为锥
【机 构】
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浙江大学医学院附属儿童医院心胸外科;
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<正>DiGeorge综合征是22号染色体长臂近端(22q11)缺失引起的,以先天性心脏病、甲状旁腺发育不全、胸腺发育不良和异常面容为特征的遗传综合征,其中先天性心脏畸形大多数为锥干畸形, 主要包括主动脉弓离断、永存动脉干、法洛氏四联征(TOF)、肺动脉闭锁等。本文对本院2004-2005 年收治的6例DiGeorge综合征合并法洛氏四联征报告如下。结果:4例患儿术中均发现胸腺缺如,
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