【摘 要】
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为建立浙江沿海常见蟹类的DNA条形码鉴定方法,利用通用引物扩增6种海水蟹类线粒体16S rRNA基因,获得549 bp序列片段,比对筛选出特异性较强基因片段(218bp)作为标准DNA条形码,
【机 构】
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浙江省海洋水产研究所; 浙江省海水增养殖重点实验室; 江苏省射阳县长荡镇农业技术推广服务中心;
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为建立浙江沿海常见蟹类的DNA条形码鉴定方法,利用通用引物扩增6种海水蟹类线粒体16S rRNA基因,获得549 bp序列片段,比对筛选出特异性较强基因片段(218bp)作为标准DNA条形码,根据标准DNA条形码区两端碱基序列设计特异性引物16S rRNA-218,并最终确认得到218 bp序列,利用引物16S rRNA-218扩增待测样品,所获序列用构建的标准DNA条形码进行鉴定,发现鉴定结果与形态学分类一致,表明通用引物16S-L2510/16S-H3080及引物16S rRNA-218均能够扩增所研究海水蟹类16S rRNA基因,构建的微型特异性片段能够作为标准DNA条形码快速精准鉴别6种海水蟹类。
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