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[研究目的]为更有效地降解菠萝叶纤维果胶,本研究从高效菠萝叶纤维脱胶菌株Dickeyadadantii BTC105中克隆和原核表达果胶酯酶pemA基因.[方法]根据CAZy数据库Dickeyadadantii 3937果胶酯酶基因信息设计引物,PCR扩增后连接表达载体pet30a,转化E.coliBL21(3DE)后进行不同时间梯度诱导表达,通过测定pH变化验证酯酶活力和稳定性.