【摘 要】
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通过水溶液聚合合成了高相对分子质量的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠二元共聚物HAP。利用定量13C核磁谱对共聚物的结构和组成进行了表征,同时测定了共聚物HAP在模拟油藏盐水中的耐温抗盐性能以及在不同氯化钠盐水中的动态力学性能。结果表明,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠摩尔分数为25％时,共聚物HAP-25的特性黏数仍可达2 360 mL/g。在85℃、总矿化度为32 868 mg/L的
【机 构】
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中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,北京 100013
【出 处】
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中国化工学会2010年石油化工学术年会
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通过水溶液聚合合成了高相对分子质量的丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠二元共聚物HAP。利用定量13C核磁谱对共聚物的结构和组成进行了表征,同时测定了共聚物HAP在模拟油藏盐水中的耐温抗盐性能以及在不同氯化钠盐水中的动态力学性能。结果表明,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠摩尔分数为25％时,共聚物HAP-25的特性黏数仍可达2 360 mL/g。在85℃、总矿化度为32 868 mg/L的模拟油藏盐水中,质量浓度为1 500 mg/L的共聚物溶液表观黏度可达13.5 mPa·s,远大于相对分子质量2 600万的部分水解聚丙烯酰胺。动态力学实验结果表明。随NaCl质量浓度增大,黏弹转变频率减小,在7 000 mg/L的NaCl溶液中,共聚物溶液的黏弹转变频率为0.068 Hz。表现出较好的黏弹性。
其他文献
通过对BCS01催化剂预还原前后的乙烯及己烯均聚情况对比,发现经过预还原后,对于己烯均聚具有更好的活性。对催化剂预还原前后进行了电子显微镜、能谱分析,发现经过预还原后,催化剂形貌有所改变,活性中心种类也有变化。
研究了BCS催化剂在气相法流化床聚乙烯中试装置上的乙烯/1-丁烯共聚行为,分别考查了1-丁烯与乙烯的摩尔比和氢气与乙烯的摩尔比对催化剂活性及共聚物性能的影响。试验结果表明,提高1-丁烯与乙烯摩尔比有助于提高催化剂的活性,催化活性在1-丁烯与乙烯摩尔比为0.4时达到最大;随1-丁烯与乙烯摩尔比的提高,共聚物熔点、密度、平均相对分子质量和结晶度降低,而熔体流动指数和支化度增大,共聚物弯曲强度、拉伸强度
合成了新型络合物氯化2-乙酰基-6-(2-甲基苯亚胺基)乙基吡啶铁,探讨了它与甲基铝氧烷共同组成的二元催化体系催化乙烯齐聚的性能。在60℃、2.0MPa、n(Al)：n(Fe)=1 500、主催化剂浓度为20 mol/L的条件下,催化剂活性高达2.03×10 7 g/(mol.h),而且1-丁烯选择性小于10％,1-己烯选择性大于20％,1-辛烯选择性大于18％。
合成了3种PNP配体,与Ni(Ⅱ)盐络合形成催化剂前体,在助催化剂甲基铝氧烷存在的条件下,催化乙烯齐聚。实验结果表明,镍系催化剂活性最高可达4.65×105 g/(mol.h),α-烯烃选择性可达76.40％。还利用核磁共振氢谱、元素分析及质谱分析等方法对合成的配体及催化剂进行了结构表征。
综述了近年来国内外乙烯齐聚反应铬系催化剂的研究进展,这些催化剂按照配体类型可分为N型配体。NnO配位型,NnN配位型,NnP配位型催化剂,提出了各种催化剂的特点,为铬系催化剂的研究具有借鉴作用。铬系催化剂最突出的优点在于能够选择性地使乙烯三聚合成1-己烯,四聚合成1-辛烯,这为国内外提供优良的共聚单体1-己烯和1-辛烯具有非常重要的意义。
研究了以含杂原子的二酯为内给电子体的丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂。结果表明,在不加外给电子体的情况下,相应的催化剂催化丙烯常压淤浆聚合的活性较低,所得聚合物的相对分子质量分布较宽(MWD>6.5)。
将TiCl4/MgCl2/邻苯二甲酸酯(DBP)催化剂与TiCl4/MgCl2/1,3二醚(DEB)催化剂复合,研究该复合催化剂的丙烯聚合动力学行为,分析其在不同氢气分压条件下的聚合活性、聚合物MI、等规度、堆密度等参数。并进行XPS分析。实验结果表明,与TiCl4/MgCl2/DBP催化剂相比,复合催化剂在聚合活性、氢调敏感性方面有显著改善,与TiCl4/MgCl2/DEB催化剂相比可大幅度提高
综述了近些年国内外用作丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂中氯化镁2-乙基己醇体系催化剂制备技术的研究进展。对其目前的工业化应用情况及研究方向等进行了归纳,指出了氯化镁2-乙基己醇体系催化剂研究的重要性,展望了研发的前景和切入点。
综述了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(ABS树脂)生产技术和国内树脂生产情况,以及当今技术发展战略和今后产品发展趋势,提出发展中国石油ABS树脂工业的建议。
针对N系列催化剂在工业生产中出现的粒度分布不稳定问题进行研究,并探索N系列催化剂工业生产中粒度控制手段,包括甲苯与氯化镁配比、苯酐与氯化镁配比、升温过程中搅拌转速等。