论文部分内容阅读
本文从来自福建古田地区的土壤中分离到一株高产的ε-聚赖氨酸生产菌株。对NK660菌株进行形态、生理生化和16SrDNA分析,结果表明NK660属于Strepyomyces albulus。利用M3G培养基以葡萄糖为碳源对其进行摇瓶培养,72h时检测到ε-聚赖氨酸产量为0.56g/L。又利用正交分析对NK660的摇瓶培养条件下的M3G精养基进行了优化,利用M3G培养基发酵72h后得到摇瓶发酵的产量为1.7g/L。接下来,利用30L自动发酵罐进行了控制pH的补料分批发酵的研究,并克隆到了NK660的ε-聚赖氨酸合成酶的基因,尝试了在大肠杆菌和变铅青链霉菌中进行ε-聚赖氨酸合成酶的异源表达。