【摘 要】
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本文通过细胞培养和鉴定；分离、培养正常妊娠患者脐血EPCs,利用细胞形态学和EPCs特异性FITC-UEA-Ⅰ和Dil-ae-LDL免疫荧光吞噬功能检测鉴定.体外模型的建立：收集正常妊娠患
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院 430022
【出 处】
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中华医学会第十次全国妇产科学术会议
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本文通过细胞培养和鉴定；分离、培养正常妊娠患者脐血EPCs,利用细胞形态学和EPCs特异性FITC-UEA-Ⅰ和Dil-ae-LDL免疫荧光吞噬功能检测鉴定.体外模型的建立：收集正常妊娠患者和重度子痫前期患者脐血,分离血清,-70度保存.分别用2组血清处理同一来源的EPCs,体外模拟正常妊娠组和重度子痫前期组EPCs模型.细胞数量变化检测：流式细胞检测两组EPCs数量的差异.细胞粘附功能检测：细胞重悬浮并培养2小时,随即选取10个视野,计算贴壁细胞数.mieroRNA126差异检测：采用逆转录聚合酶链反应检测microRNA126在各组EPCs中的表达.研究正常妊娠者和重度子痫前期者脐血中血管内皮祖细胞(EPCs)数量和功能变化,以及对血管新生和血管再生起重要作用的基因miemRNA126在两者脐血血管内皮祖细胞(EPCs)中的表达差异.
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