【摘 要】
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阻碍组织工程支架临床应用的重要原因之一是无法快速有效地生成血管组织。脂肪干细胞(ASCs)微团具有良好的促血管化能力。本文主要通过寡聚乙二醇(OEGn)交联聚(L-谷氨酸)(PLGA)制备一系列具有不同亲水性的水凝胶,以此调控原位细胞微团的形成,并进一步评价体内血管化程度。研究表明,PLGA 多孔水凝胶亲水性随着寡聚乙二醇(OEGn)链段长度的增加而增大。
【机 构】
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上海大学,材料科学与工程学院,高分子材料系,上海 200444
【出 处】
:
中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
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阻碍组织工程支架临床应用的重要原因之一是无法快速有效地生成血管组织。脂肪干细胞(ASCs)微团具有良好的促血管化能力。本文主要通过寡聚乙二醇(OEGn)交联聚(L-谷氨酸)(PLGA)制备一系列具有不同亲水性的水凝胶,以此调控原位细胞微团的形成,并进一步评价体内血管化程度。研究表明,PLGA 多孔水凝胶亲水性随着寡聚乙二醇(OEGn)链段长度的增加而增大。
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