【摘 要】
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本文介绍一例患者,女性,15岁,学生,2008年5月因发热不适外院,发现血象异常(WBC＞20×109/L),经骨髓检查确诊为B-ALL,染色体:44XX,-8,-17。最终诊断为高危急性淋巴细胞白血病，行
【机 构】
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安徽省立医院血液科合肥 230001
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本文介绍一例患者,女性,15岁,学生,2008年5月因发热不适外院,发现血象异常(WBC＞20×109/L),经骨髓检查确诊为B-ALL,染色体:44XX,-8,-17。最终诊断为高危急性淋巴细胞白血病，行异基因造血干细胞移植后造血免疫重建良好，为完全供者型。移植后3月出现BCR/ABL融合基因P190阳性，停用免疫抑制剂加用格列卫治疗后基因持续阳性。在服用格列为的同时出现骨髓白血病复发，细胞遗传学提示:44XX, 1q-,6q-，12q-，-2,-7，-8，-9，-10，-11，-17，-22,+marker1，+marker2, +marker3，+marker4, +marker5，+marker6, +marker7，+marker8。此时患者外周血无原始细胞，且STR-PCR提示完全供者型。
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