【摘 要】
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采集某奶牛场的29头子宫内膜炎患病牛子宫内容物，对样品中细菌进行分离、鉴定，并依据药物敏感性试验结果筛选出五组治疗方案，通过子宫分泌物的细菌计数结果和子宫的恢复情况对药物治疗效果进行评价.29份样品共分离出18种(52株)细菌，其中革兰氏阴性细菌有28株占53.8％；革兰氏阳性菌有24株，占46.2％.五组治疗方案在使用剂量内均有较好的治疗效果，但替米考星在治疗剂量(5g/次)时，会在奶中出现药物
【机 构】
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Henan Agricultural University, College of Animal Science and Veterinary Medicine, Zhengzhou 450002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第三届中国兽医临床大会
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采集某奶牛场的29头子宫内膜炎患病牛子宫内容物，对样品中细菌进行分离、鉴定，并依据药物敏感性试验结果筛选出五组治疗方案，通过子宫分泌物的细菌计数结果和子宫的恢复情况对药物治疗效果进行评价.29份样品共分离出18种(52株)细菌，其中革兰氏阴性细菌有28株占53.8％；革兰氏阳性菌有24株，占46.2％.五组治疗方案在使用剂量内均有较好的治疗效果，但替米考星在治疗剂量(5g/次)时，会在奶中出现药物残留.因此，在使用替米考星治疗奶牛子宫内膜炎时应保证有足够的休药期.
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目的：为了选择热应激条件下巴马香猪外周血单核细胞(PBMC)在体内较稳定的内参基因,为实时荧光定量PCR检测目的基因表达奠定基础.方法：本研究利用实时荧光定量PCR法检测了ACTB、GAPDH、TBP、B2M、RPL和18sRNA在热应激不同时段巴马香猪PBMC和体外培养的巴马香猪PBMC热打击后恢复9h的表达.结果：geNorm软件分析表明,体内热应激试验内参基因的稳定性从高至低依次为：ACTB
目的：为解析Toll样受体在鹅抗感染免疫中的功能。方法：本研究以马岗鹅为实验对象,采用RT-PCR、SMART-RACE及生物信息学分析技术,克隆了鹅TLR2-1全长基因,分析了其分子特征；构建真核表达载体后转染293T细胞,双荧光素酶报告基因分析TLR2-1在MALP-2激活NF-κB中的作用；qRT-PCR技术定量分析了其在健康鹅体内各组织的表达谱.结果：结果表明,鹅TLR2-1 cDNA序列
本研究旨在建立双峰驼胎儿耳缘组织成纤维细胞系.采集双峰驼胎儿耳缘组织,用植块培养法和消化分离法对其进行原代培养,差速消化和差速贴壁法进行继代培养和细胞纯化,并对培养细胞的形态、细胞活力、生长动力学、免疫组织化学、核型、绿色荧光蛋白基因质粒(GFP)转染表达以及微生物污染等生物学特性进行了分析.结果表明,原代和传代细胞形态正常,群体倍增时间(PDT)为47.2 h,细胞生长较快；不同代数的染色体众数
本文详细探讨了细菌感染和免疫反应对奶牛繁殖力的影响及大肠杆菌性子宫内膜炎的发生机理，并阐述了子宫内膜炎的可靠诊断方法及有效治疗过程。
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本试验将靶向猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的shRNA表达盒插入pEGFP-N1的EcoO109I酶切位点构建重组转基因载体pEGFP-G1,并在转基因Marc-145细胞验证其抑制PRRSV复制的功能。用pEGFP-G1转染Marc-145细胞24h后感染欧洲型PRRSV,病毒感染后每天观察细胞病变(CPE)情况。结果表明本试验所获pEGFP-G1可明显抑制PRRSV复制。
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