【摘 要】
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为准确定量香蕉束顶病毒(banana bunchy top virus,BBTV)在寄主中的含量,建立了一种SYBRGreen-Ⅰ荧光染料实时定量PCR(Real Time Fluorescence Quantitative PCR)方法.本方法基于BBTV DNA1组分的同源序列设计引物,利用标准品质粒构建标准曲线,相关系数R2=1.00,扩增效率为101.1％,线性方程为Y=-3.299×LO
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点开放实验室,海南海口 571101;海南大学农学院,海南海口 570228
【出 处】
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中国热带作物学会遗传育种专业委员会2013年度学术研讨会
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为准确定量香蕉束顶病毒(banana bunchy top virus,BBTV)在寄主中的含量,建立了一种SYBRGreen-Ⅰ荧光染料实时定量PCR(Real Time Fluorescence Quantitative PCR)方法.本方法基于BBTV DNA1组分的同源序列设计引物,利用标准品质粒构建标准曲线,相关系数R2=1.00,扩增效率为101.1％,线性方程为Y=-3.299×LOG (X)+43.08,标准品检测下限约为214Copies/μL.应用于田间病株不同组织病毒检测,结果显示不同病株的病毒含量有明显差异,在嫩叶、叶鞘、假茎和球茎中病毒含量依次递减.
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针对不同地理种源麻疯树植物形态变异特征规律，用聚类、主成分分析等方法，对60份不同来源地麻疯树的22个数量性状指标进行分析.结果表明，不同地理种源麻疯树种植3年的植株主干高度变异范围最大(3.0～37.3cm)，变异幅度最小的为果横径(2.02～3.07 cm)；主成分分析结果显示，不同地理种源麻疯树冠幅、株高、叶片形态、种子、雌花和雄花性状的特点均是造成麻疯树形态变异的因素，其中以冠幅(东西、南
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