在昆虫基因表达水平的研究中,实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)是一种检测特定基因表达水平和转录分析的有效手段。而稳定的内参基因是定量PCR法准确定量基因表达量的重要前提,理想的内参基因要求不受外界任何环境因素影响,在不同实验条件下均能稳定表达。目前,关于定量检测麦长管蚜Sitobion avenae (Fabricius)的mi-croRNAs内参基因的筛选目前并没有相关的报道。本研究根据已知的非洲爪蟾Xenopus si-lurana和黑腹果蝇Drosophila melanogaster的U6 snRNA序列,在5端保守区域设计一对引物扩增麦长管蚜5端基因片段,然后采用miRNA线性加尾法对U6snRNA的3端片段进行扩增,将两端PCR产物回收后克隆测序,最终克隆获得麦长管蚜U6snRNA全长基因序列。该序列全长为92bp,经与GenBank数据库中已经注册的9个物种的U6snRNA序列进行比对,相似性达到90％以上。最后,利用Real-time PCR系统进行荧光定量检测,并用相应的软件分析U6snRNA在麦长管蚜有翅型和无翅型不同发育阶段的表达量,结果显示U6snRNA基因的表达量较稳定。说明麦长管蚜U6基因在不同物种间高度保守,且在麦长管蚜不同翅型不同发育阶段稳定表达,根据内参基因的候选条件,适合做麦长管蚜mi-croRNAs表达量分析的内参基因。研究结果为麦长管蚜microRNA表达水平的准确定量奠定了基础。