【摘 要】
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以肺炎克雷伯氏菌K.pneumoniae XJPD-Li的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaBCE)并将该基因克隆连接到PET-28a(+)表达载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶
【机 构】
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石河子大学食品学院/新疆兵团化工绿色过程重点实验室,新疆 石河子 832000
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以肺炎克雷伯氏菌K.pneumoniae XJPD-Li的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到了目的基因(dhaBCE)并将该基因克隆连接到PET-28a(+)表达载体。通过对该基因的序列分析,甘油脱水酶(dhaBCE)结构基因的全长为2693bp,由三个独立的开放阅读框架组成，三个独立的读码框分别由1668、585、426bp组成,分别编码555、194、141个氨基酸。通过BLAST同源性分析,该基因与GenBank中已发表的K. pneumoniae基因(U60992)的核苷酸序列同源性为99.41％,氨基酸的同源性为99.33％。
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