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环氧化合物是一类非常重要的有机合成中间体，通过环氧化合物官能团转化可以制备一系列不同结构的化合物。目前很多催化剂，例如salen 及其衍生物，已经成功应用于催化烯烃的环氧化反应当中[1-5]。
新型四氮配合物的设计与合成及在环氧化反应中的研究
【摘 要】
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环氧化合物是一类非常重要的有机合成中间体，通过环氧化合物官能团转化可以制备一系列不同结构的化合物。目前很多催化剂，例如salen 及其衍生物，已经成功应用于催化烯烃的环氧化反应当中[1-5]。
【机 构】
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中国科学院兰州化学物理研究所,甘肃兰州,730000
【出 处】
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第十六届全国催化学术会议
【发表日期】
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2012年11期
其他文献
醇选择性氧化为相应的醛或酮是有机合成中一类重要的反应，传统采用化学计量氧化剂，易产生废弃污染物且醛酮易被进一步氧化。本文在无溶剂条件下，利用金属卟啉催化空气氧化环己醇以制备环己酮。
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以1,4-双(三乙氧基硅基)苯为硅源,在表面活性剂作用下共缩聚得到周期有序介孔氧化硅材料,经过氯磺酸磺化和离子交换处理,制得磺酸官能化周期有序介孔氧化硅载体(SO3Na-PMO(Ph)),再通配位作用将三氟甲烷磺酸钪(Sc(OTf)3)固载,获得周期有序介孔稀土固体酸(Sc(OTf)2-PMO(Ph))。结果表明,该催化剂在水相Barbier 反应中体现出较均相催化剂更高的活性且可重复使用10 次
不对称催化反应是高效合成单一对映手性化合物的重要途径，其中，如何设计手性配体产生良好的不对称诱导是不对称催化中一直以来的热点与难点[1-4]。本工作提出利用阴离子层状材料水滑石层板作为α-氨基酸的取代基提高不对称催化反应不对称选择性(图示1)。
制备了功能化酸性离子液体[HSO3bmim]HSO4,对其结构和酸性质进行了表征.评价了[HSO3bmim]HSO4 催化环己烯水合反应性能,当反应温度130℃,反应时间5.7 h 时,环己烯转化率为10.1％,环己醇选择性为98.9％.重复使用3 次,环己烯转化率为9.5％,环己醇选择性为99.0％.
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