【摘 要】
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建立了浓缩当归丸高效液相色谱指纹图谱方法.使用C18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以乙腈-水(水中含体积比为0.1％的甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm.精密度、重现性、稳定性实验中的共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5％.方法简便、实用、可靠,可作为评价浓缩当归丸的质控指标之一.
【机 构】
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兰州佛慈制药股份有限公司,甘肃兰州730000 清华大学化学系,北京100084
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建立了浓缩当归丸高效液相色谱指纹图谱方法.使用C18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以乙腈-水(水中含体积比为0.1％的甲酸)为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为280nm.精密度、重现性、稳定性实验中的共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5％.方法简便、实用、可靠,可作为评价浓缩当归丸的质控指标之一.
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