【摘 要】
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本研究对采自浙江省桐乡市的杭白菊叶枯病的病原菌进行了分离、鉴定,并对病原菌对多菌灵的抗性进行了研究.结果表明,从病样中分离到的菌株回接试验中出现的症状与田间自然感病症状一致,证明分离物为杭白菊叶枯病的致病菌.该病原菌菌丝初为淡黄色,后为灰白色;培养25天后菌落上的黑色球形分生孢子器产生大量液体状的淡粉色分生孢子堆;分生孢子为单胞、无色、长椭圆形,大小(2.8～4.9)μm×(1.2～3.0)μm,
【机 构】
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浙江农林大学农业与食品科学学院,杭州311300 浙江省农药检定管理总站,杭州 310020
【出 处】
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第十一届中国植物病害化学防治学术研讨会
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本研究对采自浙江省桐乡市的杭白菊叶枯病的病原菌进行了分离、鉴定,并对病原菌对多菌灵的抗性进行了研究.结果表明,从病样中分离到的菌株回接试验中出现的症状与田间自然感病症状一致,证明分离物为杭白菊叶枯病的致病菌.该病原菌菌丝初为淡黄色,后为灰白色;培养25天后菌落上的黑色球形分生孢子器产生大量液体状的淡粉色分生孢子堆;分生孢子为单胞、无色、长椭圆形,大小(2.8～4.9)μm×(1.2～3.0)μm,其培养和形态特征与Phoma bellidis一致.根据该菌的核糖体内部转录间隔区(ITS)、nrDNA大亚基(LSU)和β-微管蛋白(TUB2)进行联合系统发育分析,分子鉴定结果与形态学鉴定结果一致,表明引起该病害的病原菌为P.bellidis.进一步的研究表明桐乡市的杭白菊叶枯病菌对多菌灵的抗性频率为94.3％,且全部为高水平抗药性(HR)菌株,抗药性机制为其β-tubulin基因的第198位密码子从GAG突变为GCG,导致第198位氨基酸从谷氨酸(Glu)突变为丙氨酸(Ala),即E198A突变.
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