【摘 要】
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本研究探討不同溶劑系統之配體交換行為和熱處理條件對於CuIn0.7Ga0.3Se2(CIGS)之緻密化與顯微結構之影響.利用傅立葉轉換紅外線光譜儀(FT-IR)、拉曼光譜儀(Raman)、X 光繞射儀(XRD)、掃描式電子顯微鏡(SEM)與穿透式電子顯微鏡(TEM)分析熱處理對於有機分子和CIGS 結晶相之影響.實驗結果顯示由直接升溫法合成之CIGS 粉體表面會吸附十八烯胺(oleylamine)
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本研究探討不同溶劑系統之配體交換行為和熱處理條件對於CuIn0.7Ga0.3Se2(CIGS)之緻密化與顯微結構之影響.利用傅立葉轉換紅外線光譜儀(FT-IR)、拉曼光譜儀(Raman)、X 光繞射儀(XRD)、掃描式電子顯微鏡(SEM)與穿透式電子顯微鏡(TEM)分析熱處理對於有機分子和CIGS 結晶相之影響.實驗結果顯示由直接升溫法合成之CIGS 粉體表面會吸附十八烯胺(oleylamine)分子,且於燒結過程中不易移除.而利用間二甲苯(m-xylene)或己硫醇(1-hexanethiol)均可促進CIGS 表面十八烯胺分子之移除,且於燒結過程中可以降低殘碳,進而提升CIGS 之緻密性與晶粒成長.經間二甲苯或己硫醇於CIGS 配體交換移除十八烯胺分子後,在硒氣氛下於600℃持溫2 小時進行燒結,可獲得緻密性良好之CIGS 燒結體.
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鈦酸鍶(SrTiO3)為一鈣鈦礦型結構之功能陶瓷材料,其具高化學穩定性和高熱穩定性,故其廣泛應用於機械、電子及陶瓷等領域.亦因其具備介電損失低、介電常數高、電子與離子之混和傳導體等特性,故適用於之固態氧化物燃料電池之陽極材料.然,本實驗之目的 即增加多晶鈦酸鍶的(111)平面以提升Σ3 晶界,實驗方法是藉由含有羥基的添加物之作用及於不同氣氛下製備鈦酸鍶粉體,於起始粉體之表面形成較多的(111)平面
層狀鈣鈦鑛結構Pr2NiO4 為新穎中溫固態氧化物燃料電池陰極材料,此陰極材料與中溫鈰基電解質的燒結極為匹配,共燒結後透過XRD 晶相的鑑定不會有二次相的產生.Pr2NiO4 陰極材料在熱處理溫度1200℃/6h 左右即可以得到Orthorhombic 的晶體結構.適當添加CeO2 粉體可以有效的增加其陰極材料的多孔性,並且有降低其陰極極化阻值的效果.當CeO2 添加量達到10wt%,其孔洞率就會
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為提升摻鑭鈦酸鍶塊材之熱電性質,本研究選用奈米級YSZ 添加物作為聲子散射源.摻鑭鈦酸鍶粉體是以有機前導物法合成,粉體經混合、成形後,於氬氫還原氣氛(Ar-5%H2)中以1400℃燒結4 小時形成塊材.塊材之結晶相及微觀組織是分別以XRD 及SEM 分析,熱電性質之量測範圍為298-678 K.YSZ 添加量小於3 wt.%有助於提升塊材之相對密度、導電率及Power Factor 值,當YSZ
本研究係利用熱裂解法(pyrolysis method)將醋酸銅熱裂解後所產生之奈米級Cu 粒子披覆於Bi2Te2.55Se0.45(BTS)粉體上,再以火花電漿燒結(spark plasma sintering,SPS)製備 BTS:Cu 複合塊材,並探討Cu 含量對BTS 塊材熱電性質之影響.BTS 原料是取自用區域精煉法(zone melting)製備之晶棒.經火花電漿燒結所製備之BTS:C
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