【摘 要】
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本文合成了具有一定生物活性的3-倍半氧锗基-N-(2-苯并噻唑基)丙噻唑和3-倍半氧锗基-2-甲基-N-(2-苯并噻唑基)丙酰胺,测量了它们的拉曼光谱及红外光谱。经光谱分析,指认了主要波数所对应的分子振动。在这两种化合物中,Ge-O的伸缩振动都出现在975 cm-1(m),噻唑基中C-S伸缩振动分别出现在711cm-1(m)(A)和706 cm-1(m)(B)；噻唑基中C-N的伸缩振动出现在127
【机 构】
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北京工业大学应用数理学院,北京 100022 南开大学元素有机化学研究所,天津 300071
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本文合成了具有一定生物活性的3-倍半氧锗基-N-(2-苯并噻唑基)丙噻唑和3-倍半氧锗基-2-甲基-N-(2-苯并噻唑基)丙酰胺,测量了它们的拉曼光谱及红外光谱。经光谱分析,指认了主要波数所对应的分子振动。在这两种化合物中,Ge-O的伸缩振动都出现在975 cm-1(m),噻唑基中C-S伸缩振动分别出现在711cm-1(m)(A)和706 cm-1(m)(B)；噻唑基中C-N的伸缩振动出现在1279 cm-1(m)(A)和1274 cm-1(m)(B)，指出了区分这三种化合物的Raman特征峰。
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本文运用原位红外反射光谱(in-situ FTIRs)研究了中性介质中丝氨酸在Pt多晶电极上的解离吸附和氧化过程。结果表明,丝氨酸在Pt多晶电极上极易发生解离,生成强吸附于电极表面的一氧化碳及氰负离子。Pt多晶电极电极上可以观察到线式吸附的一氧化碳(COL)。氰负离子在Pt多晶电极上低于0.7 V(SCE)电位下能稳定存在,并抑制丝氨酸的进一步反应。
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傅里叶变换红外光谱(FTIR)应用于化学原位反应过程中,由于测试谱要在摄取本底谱后几小时、甚至更长时间的反应过程中摄谱,本底谱难免发生变化,并直接影响测试谱的精度。本文阐明了产生本底谱变化的原因、本底谱对测试谱的影响及消除本底谱对测试谱影响的方法，避免了其干扰,提高了原位红外的测试精度。
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