抑制性电导检测离子色谱法对氯乙酸钠水解过程的实验研究

来源 :中国化学会第十二届全国分析化学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ilqiqi2010
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
氯乙酸钠是一种重要的精细化工产品,广泛用于石油化工、有机化工、合成制药、农药、染料用化工,金属加工等工业生产[1].反应过程中氯乙酸钠的组成变化直接影响着产品的质量,因此掌握氯乙酸钠的水解过程尤其重要.本文建立了在IonPac AS19(4mm*250mm)色谱柱及AG19 保护柱(4mm*50mm)[2],柱温30℃,淋洗液为8mMKOH 溶液,等度洗脱方式,流速1.0 mL/min,电导检测器,ASRS_4mm 抑制器;抑制器电流为20mA 的抑制性电导检测离子色谱法条件下监控一氯乙酸钠产品中一氯乙酸钠、氯化钠、乙醇酸钠、二氯乙酸钠4 种组分的方法,并对氯乙酸钠的水解情况进行了分析,得到了水解中各组分的变化曲线,对实验有了一定的指导意义.
其他文献
Surface acidities are a fundamental property of the oxide water interface that plays significant role in surface charging and the binding of chemical species.In this work,the acidity of the aqueous an
蛋白质赖氨酸乙酰化(Lysine Acetylation)是一种分布广泛的翻译后修饰,受乙酰化转移酶(HAT)和去乙酰化酶(HDAC)动态调控,在基因转录和能量代谢等重要的生物过程中具有调控功能,是近年来的研究热点1-2.越来越多的证据表明:赖氨酸乙酰化及其相关蛋白(例如:乙酰化转移酶(HAT),去乙酰化酶(HDAC)、底物蛋白及其结合蛋白)的表达异常,与肿瘤等疾病的发生、发展密切联系.
会议
蛋白质组学研究的重点已经从蛋白质鉴定、翻译后修饰及相互作用的定性研究,向不同生理和病理状态蛋白质表达的差异变化及对关键的目标蛋白质含量进行定量研究转变,定量蛋白质组学已经成为目前蛋白组学研究的热点及难点[1,2].
会议
以鸡蛋清溶液作为"待定模板"制备分子印迹聚合物.得到的聚合物作为色谱固定相,显示出能脱除高丰度蛋白质的能力.经过实验室自制的注射器色谱系统进行处理,蛋清中的高丰度蛋白质如鸡卵清蛋白、溶菌酶、转铁蛋白可从相应样品溶液当中去除.随着这些蛋白质质谱信号的消失,其他组分的质谱信号变得更加明显.
会议
微囊藻毒素(Microcystins,MCs)是由有毒蓝藻水华爆发时所产生的一种环肽肝毒素,目前已发现有70 多种同分异构体,其中研究最为详细和毒性最大的是在2,4 位上含亮氨酸和精氨酸的微囊藻毒素(Microcystin-LR,MC-LR).它是一类强肝脏肿瘤促进剂1,还会对人类的肾、心脏、免疫系统、生殖系统等造成毒害.
会议
建立了一种超声辅助萃取,高效液相色谱法检测再生纸制品中多氯联苯PCBs 残留的方法.该方法用乙腈-水为流动相,进行等度洗脱,220nm 波长进行检测.该方法对16 种PCBs 的回收率在90%~104%之间,精密度试验(n=6)的R.S.D<3%,检测限为0.1μg/mL.
复杂基体样品系统中极低浓度的组分难以进行有效分析的主要原因在于两方面,一是浓度太低导致信号特征不明显,二是由于大量基体的干扰或抑制作用极大地限制了与待分析组分相关的信号信息.解决这些问题的关键在于消除复杂基体,即将待测组分从复杂基体中有效地分离出来同时实现一定程度的富集.固相萃取(Solid-phase extraction,SPE)技术是一种有效的分离富集手段,也是现代分析化学中最常用的样品预处
会议
作为电极材料或者催化剂载体,石墨烯在电容器、电池、传感器、电催化领域应用广泛[1,2].但是,作为电极材料,石墨烯碳原子层之间的π-π 作用力很强,很容易发生不可逆的团聚,间接导致石墨烯的比表面积降低.石墨烯表面的活性催化位点或者表面负载的纳米粒子容易被包埋,不能与反应分子充分地接触,很大程度限制了石墨烯的电化学应用.
会议
近年来,基于分子印迹技术制备的分子印迹聚合物(MIPs)作为一种仿生识别受体,引起了人们的广泛关注[1].由于MIPs 具有预定性、稳定性和特异性识别等优良特性,已成功用于色谱分离、蛋白质识别、生物传感等领域.其中,MIPs 作为色谱分离固定相的研究得到较大发展.手性是自然界最重要的属性之一,在生命活动中起着极为重要的作用,由于手性物质具有复杂的三维结构,它同药物对映体中的某一种构型优先反应,发挥
会议
硼酸及取代硼酸与顺式邻二羟基化合物的结合作用在160年前就被人们所认识.硼酸及取代硼酸能与顺式二羟基化合物在碱性条件下形成五元环或六元环的脂,而产物酯在酸性条件下解离,该反应为受pH调控的可逆共价反应[1].由于很多重要的生物分子,如RNA、糖蛋白、糖、儿茶酚胺和核苷等都含顺式邻二羟基,基于硼酸络合作用的分子识别体系是生物样品富集和分离的一个重要分析工具.
会议