【摘 要】
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目的：以(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒作为示踪剂，量化评估明胶蛋白涂层支架吸附质粒的效能。方法：采用lodoGen法(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒，纯化回收标记产物，以定量加样方式加载于明胶蛋白涂层支架的表面；设计并建立体外模拟冠状动脉持续血流系统，对Ⅰ型对Ⅰ型[200μg、300μg(厚度)组]、Ⅱ型[200μg、400μg、600μg(厚度)组]明胶蛋白涂层支架
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病诊治中心 北京市 100037
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目的：以(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒作为示踪剂，量化评估明胶蛋白涂层支架吸附质粒的效能。
方法：采用lodoGen法(125)碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒，纯化回收标记产物，以定量加样方式加载于明胶蛋白涂层支架的表面；设计并建立体外模拟冠状动脉持续血流系统，对Ⅰ型对Ⅰ型[200μg、300μg(厚度)组]、Ⅱ型[200μg、400μg、600μg(厚度)组]明胶蛋白涂层支架在模拟持续血流冲刷48h的环境中吸附125碘标记质粒的效能进行测定。
结果：明胶蛋白涂层支架吸附125碘标记质粒的效能与涂层厚度和上样剂量有关，模拟血流冲刷90 min后支架洗脱曲线达平台，48 h后残余吸附百分率在0.3％～4.2％。
结论：明胶蛋白涂层支架吸附125碘标记pcDNA3.1/iNOS质粒的效能与涂层厚度和上样剂量有关，涂层厚度对于明胶蛋白涂层支架吸附质粒的效能影响性更大。
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