【摘 要】
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目的:观察麻杏甘石汤加味离子导入治疗小儿哮喘轻度急性发作的疗效性和安全性.方法:将选取的5～14岁的轻度急性发作热性哮喘患儿150例,随机分为3组,分别为A组(中药离子导入),B组(西药雾化吸入),AB组(中药离子导入联合西药雾化吸入).对比各组治疗3天后的哮喘症候积分改善情况,同时对中药离子导入治疗的患儿进行皮肤破损、过敏等情况进行记录评估.结果:3组患儿治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音以及证候总积分与
【出 处】
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中国民族医药学会儿科分会2017年学术大会
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目的:观察麻杏甘石汤加味离子导入治疗小儿哮喘轻度急性发作的疗效性和安全性.
方法:将选取的5～14岁的轻度急性发作热性哮喘患儿150例,随机分为3组,分别为A组(中药离子导入),B组(西药雾化吸入),AB组(中药离子导入联合西药雾化吸入).对比各组治疗3天后的哮喘症候积分改善情况,同时对中药离子导入治疗的患儿进行皮肤破损、过敏等情况进行记录评估.
结果:3组患儿治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音以及证候总积分与治疗前比较均有非常显著改善(P＜0.01).3组患儿治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音积分及症候总积分均有显著差异(P＜0.05),其中AB组各症候积分及总积分改善情况均优于A组(P＜0.05),喘息、咳嗽及症候总积分优于B组(P＜0.05),A组与B组无统计学差异(P＞0.05).A组有效率84.00％,B组为88.00％,AB组为96.00％,3组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).A组显控率42.00％,B组为48.00％,AB组为68.00％,3组比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01),其中AB组优于A组和B组(P＜0.017),A组与B组无统计学差异(P＞0.05).进行中药离子导入治疗的100例患儿中1例出现轻度局部不良反应.
结论:麻杏甘石汤加味离子导入治疗小儿哮喘轻度急性发作有效、安全.
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