【摘 要】
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目的：观察小檗碱对2型糖尿病大鼠脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)、正性转录延伸因子b(P-TEFb)表达以及超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白脂酶(LPL)活性和丙二醛、游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、脂联素含量的影响。方法：腹腔注射35mg·kg-1链脲菌素加高糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型，16周后每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg·
【机 构】
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第三军医大学新桥医院国家药物临床试验机构，重庆 400037
【出 处】
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中华中医药学会2008年药用植物化学与中药有效成分分析研讨会
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目的：观察小檗碱对2型糖尿病大鼠脂肪组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)、正性转录延伸因子b(P-TEFb)表达以及超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白脂酶(LPL)活性和丙二醛、游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、脂联素含量的影响。
方法：腹腔注射35mg·kg-1链脲菌素加高糖高脂饲料喂养建立2型糖尿病大鼠模型，16周后每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg·kg-1、非诺贝特100mg·kg-1和罗格列酮4 mg·kg-1。连续16周后处死大鼠，分别用realtime PCR和western blotting检测脂肪组织中PPARα、6、γ和周期素依赖性蛋白激酶(CDK)9、cyclin T1(两者组成P-TEFb)mRNA和蛋白的表达，采用相应试剂盒测定脂肪组织中SOD、LPL活性和丙二醛、FFA、TNF-α、脂联素的含量。
结果：小檗碱明显增加糖尿病大鼠脂肪组织中PPARα、6、γ和CDK9、cyclinT1 mRNA和蛋白的表达；降低脂肪重体重比值，HE染色显示小檗碱减小脂肪细胞体积和增加细胞数量；降低丙二醛、FFA、TNF-α含量，增加脂联素含量，增强SOD和LPL活性。
结论：小檗碱通过增加糖尿病大鼠脂肪组织中PPARs、P-TEFb mRNA和蛋白表达，使SOD、LPL活性和丙二醛、FFA、TNF-α、脂联素含量恢复至接近正常大鼠水平，这可能是其增加胰岛素敏感性和改善糖脂代谢紊乱的作用机制之一。
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