糖尿病药吡格列酮中间体的合成

来源 :第五届全国化学工程与生物化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hy85323
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  本文主要研究合成盐酸毗格列酮及其中间体的方法。用对轻基苯甲醛与2,4唆哇烷二酮反应得到5-[( 4-轻基苯基)亚甲基]-2,4-唾哇烷二酮;再对(I)加氢还原得到5-[(4-轻基苯基)甲基]-2,4-唆哇烷二酮(II)。目标化合物经元素分析、红外光谱确证其化学结构。此工艺反应条件温和,适合于工业化生产。
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通过对几种大孔吸附树脂对比研究筛选出了一种对胡芦巴中总皂苷具有最佳吸附解吸性能的树脂,并对该树脂的静态和动态吸附性能进行了研究,确定了树脂纯化总皂苷的工艺参数。静态吸附实验表明,HPD 400A型树脂对总皂苷有良好吸附分离性能,Freundlich等温吸附模型较Langmuir模型更适宜描述吸附树脂对胡芦巴总皂苷的吸附;动态实验表明,吸附分离总皂苷的工艺条件为:树脂柱径高比为1∶10,上样液浓度为