N-羟乙基吡咯烷酮脱水合成N-乙烯基吡咯烷酮催化剂的失活与再生

来源 :中国化工学会2012年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:itlixw
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  研究了N-羟乙基吡咯烷酮脱水合成N-乙烯基吡咯烷酮催化剂的失活原因,采用XPS和BET法对失活前后的催化剂进行了表征。表征结果表明,反应后催化剂积碳和Na流失是催化剂失活的主要原因;使用后的催化剂比表面积和孔体积都减小。
其他文献
采用沉积沉淀法,以硝酸铜、硝酸锌、硝酸镁为活性组分,以SiO2为载体,以NaOH和Na2CO3为沉淀剂制备了高稳定性Cu基催化剂,并将其用于醋酸催化加氢制备乙醇.实验结果表明,该催化剂在500℃下焙烧,然后在体积组成为5%H2-95%N2下经270℃还原后,具有良好的醋酸加氢活性和高选择性.稳定性实验结果表明,在反应温度245℃、H2压力2.5 MPa、H2与醋酸的摩尔比30,LHSV 0.3 h
合成了一种新型介孔材料氨基三亚甲基膦酸锆(NTAZP)。以NTAZP为载体,经Fe(NO3)3水溶液处理得到负载Fe3+的氨基三亚甲基膦酸锆(NTAZP-Fe3+)。采用XRD、SEM和BET等方法表征了NTAZP-Fe3+的结构。表征结果显示,Fe3+被吸附到载体孔道中后,NTAZP结构未被破坏;Fe3+离子与NTAZP孔壁骨架上的N原子发生了配位作用。考察了NTAZP-Fe3+对甲醛的催化氧化
微氧条件下,考察肺炎克雷伯氏菌发酵生产1,3-丙二醇的发酵过程中微量元素溶液和磷酸盐缓冲液对发酵过程的影响.摇瓶实验结果表明:适当添加微量元素溶液对1,3-丙二醇的合成有一定的促进作用,而磷酸盐缓冲液阻遏目的产物生成.添加110mL/L微量元素溶液,初始pH为7.1~7.5时,副产物乙酸从发酵液中消失,并且1,3-丙二醇的产物浓度也有所增加.
综述了国内外甲酸的主要生产技术及最新研究进展,分析与预测了近几年甲酸的市场供需状况与消费情况,并对甲酸工业的发展提出了建议。
采用液相离子交换法制备了不同钾离子含量的丝光沸石催化剂,并采用N2吸附-脱附和NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征,考察了不同钾离子含量的丝光沸石催化剂对甲苯与甲醇烷基化反应的催化性能.实验结果表明,含有一定量钾的丝光沸石用于催化甲苯甲基化反应时,二甲苯产物中邻、对位异构体含量明显增大,超过了平衡组成,与钠离子改性的丝光沸石催化剂的催化结果相近;但钾离子改性丝光沸石催化剂的催化活性明显增强,甲苯
考察并对比了在高空速、低氢烃比条件下,ZSM-5、丝光沸石、β沸石和MCM-22对甲苯歧化反应的催化性能,发现分子筛催化剂的酸性和结构都对其催化性能有较大影响.在温度673K,空速5.0 h-1,氢烃摩尔比1.5,压力3.0MPa条件下,HZSM-5催化剂的甲苯转化率为48.99%,选择性为81.49%,明显优于其他三种分子筛.随着催化剂空间结构的增大,X/B也增大,在HMCM-22催化剂上,X/
采用酸化、交联方法对蒙脱土进行改性,制备了改性蒙脱土催化剂,并对催化剂进行了表征,考察了改性催化剂的制备条件对催化剂烷基化活性的影响.实验结果表明,改性蒙脱土催化剂的最佳制备条件为:酸化过程中硫酸质量分数为20%,酸化温度为95~100℃;交联过程中铝交联剂与蒙脱土配比为3.0mmol/g;活化过程中焙烧温度为400℃.在此条件下,改性蒙脱土催化剂的活性最高.
考察了离子液体催化剂对苯与十二烯烷基化反应的催化效果以及相关反应条件的影响.实验结果表明,离子液体催化剂对苯与十二烯的烷基化反应具有较好的催化性能,V(苯):V(十二烯)为6时,2位烷基苯的选择性最好,可达45.2%.
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以固体NaOH、十二醇和环氧氯丙烷(ECH)为原料,甲苯为溶剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,合成了十二烷基缩水甘油醚.研究了ECH用量及其滴加速率、TBAB用量、NaOH用量及其加入方式对产物收率的影响.实验结果表明,最佳反应条件为:n(十二醇):n(ECH):n(NaOH):n(TBAB)=1:1.1:1.1:0.05,ECH的滴加速率为0.7 mL/min.在此条件下,十二烷基缩水