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目的观察miRNA-210对内皮祖细胞(EPCs)成血管能力的影响以及分子机制。方法 :(1)分离SD大鼠骨髓单个核细胞、培养。10 d后行免疫萤光鉴定(CD34、VEGFR2)和流式细胞术鉴定。采用免疫萤光和Western blot技术检测VEGF、VEGFR2的表达。采用体外基底膜管形成试验进行EPCs成血管能力研究,将转染后的细胞以5×104个/ml的密度接种于48孔板,150μl/孔基质胶,15 h后,观察血管成形情况。(2)将40只雄性SD大鼠随机分为IRI组、miRNA-EPCs组、EPCs组、Sham组。观察(1)高表达miRNA-210的EPCs对不同时间点大鼠肾IRI血清肌酐、尿素氮、肾组织形态学和细胞凋亡的影响;(2)高表达miRNA-210的EPCs对损伤肾小管周毛细血管的修复作用;(3)MRI检测SPIO标记的EPCs在肾组织中的分布特征。结果 miR-210在EPCs组表达正常,miRNA-EPCs组,经miR-210 mimics转染后表达显著升高(P<0.05),与miRNA mimic control相比上调23倍。miRNA-EPCs组VEGF、VEGFR-2的表达水平较EPCs组显著上调(P<0.05)。体外基底膜管形成实验显示,在接种至基质胶后15 h,miRNA-EPCs组血管声称能力明显高于EPCs组。miRNA-EPCs组、EPCs组、IRI组大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)均显著高于Sham组,但miRNA-EPCs组血BUN及Scr水平却较同-时间的EPCs组、IRI组低(P<0.05),肾小管间质损伤程度及肾小管上皮细胞凋亡数量明显下降(P<0.05),miRNA-EPCs组肾小管周毛细血管密度明显增加(P<0.05),MRI活体示踪显示移植入大鼠体内的EPCs主要分布于大鼠肾皮髓交界,且术后72 h最为显著。结论 miR-210 mimics转染能瞬时提高EPCs的miR-210表达,高表达的miR-210可显著增强EPCs的成血管能力,增强受损毛细血管的修复能力,抑制细胞凋亡,显著改善肾脏IRI,对损伤肾脏产生保护作用。