【摘 要】
：
利用成本低廉、来源广泛的可再生资源--酸析木质素作为主要原料,利用两步法:(1)通过Mannich 反应引入弱碱性基团;(2)通过O-烷基化反应引入强碱性基团;制备出同时具有强碱、弱碱型双功能基的木质素基吸附材料.采用红外光谱、元素分析对产物进行了表征,结果表明,在木质素的结构上成功引入了季铵和胺基双官能团.并且通过静态吸附试验,测试了该吸附剂,对低浓度铀溶液中铀的吸附效果.实验结果表明,在溶液的
【机 构】
：
中核集团北京化工冶金研究院,铀矿采冶技术研究所,北京 101149
论文部分内容阅读
利用成本低廉、来源广泛的可再生资源--酸析木质素作为主要原料,利用两步法:(1)通过Mannich 反应引入弱碱性基团;(2)通过O-烷基化反应引入强碱性基团;制备出同时具有强碱、弱碱型双功能基的木质素基吸附材料.采用红外光谱、元素分析对产物进行了表征,结果表明,在木质素的结构上成功引入了季铵和胺基双官能团.并且通过静态吸附试验,测试了该吸附剂,对低浓度铀溶液中铀的吸附效果.实验结果表明,在溶液的pH 值为2.0,铀浓度为1～10 mg/L,吸附剂的用量为10 g/L 时,废水中铀的去除率可以达95％左右.
其他文献
目的:18F-亲核取代氟化反应是目前制备无载体18F-放射性药物的主要方法,研究18F-烷基亲核取代反应的影响因素,有利于最佳制备条件的选择和指导18F-放射性药物的高效合成.方法:本研究以2-(3-取代丙氧基)萘为模型化合物,合成了以-OTs 和卤素为离去基团的衍生物,进行系列18F-亲核取代氟化反应的条件实验:1) 采用不同的离去基团(-OTs,-I,-Br 和-Cl)、2)不同的氟化反应催化
本文制备不同温度下灼烧的银浸渍氧化铝吸附剂,对不同酸度下吸附剂对氯离子去除能力进行了探索和研究.得出在700 ℃制备的吸附剂对中性条件和0.02 mol/L 硝酸条件下氯离子都有较好的去除效果.同时对除银柱对银离子的去除效果进行了研究,得出在铀的模拟样中除银柱对银离子的去除效果非常好,几乎全部除去.
系统测量了钚在新疆某地孔隙介质与模拟渗透水间的分配比,分析了pH、介质粒度、液固比和痕量钚浓度的变化对Kd值的影响.建立的动态土柱实验平台能基本反映现场的水环境,在此基础上测量了模拟包气带土层和地下含水层的非饱和弥散系数和饱和弥散系数,以及平均孔隙流速和体积含水量等参数.联合应用实验室测量的参数和平衡态对流弥散方程数值模拟了239Pu在包气带和饱和带的一维迁移行为,结果表明钚在该介质中的迁移速度非
在同位素稀释质谱法定量过程中,经常应用到两步同位素稀释过程,应用天然丰度的浓度标样和浓缩的同位素物质定量天然丰度比的未知样品.分析两步同位素稀释质谱法过程的定量公式,依据公式和不确定度评估过程,导出了两步同位素稀释质谱法定量过程混合溶液稀释比条件,初步建立了两步同位素稀释质谱法高准确定量的测量条件.影响同位素质谱分析准确度的主要因素是质量歧视效应,根据公式推导了在保持质量歧视效应等系统偏差稳定而无
本实验室于2008 年参加了IAEA 国际比对活动水体样品中天然放射性核素总α/β的放射性活度测量.按照比对要求分别测定了Sample 03, Sample 04 和Sample 05 中总α/β放射性活度.反馈结果表明,三个样品总α和总β的测量结果全部在IAEA 给出的参考值范围之内,接受率为100％.
研究了强吸附性核素237Np(V)在Mont Terri 地下实验室的Opalinus Clay(OPA)中的扩散行为.实验方法采用了内扩散(In-diffusion)和打磨技术相结合的方法,并用自编扩散模型分析程序分析237Np(V)在OPA 中的扩散实验结果,从而测得扩散参数,如有效扩散系数De , 分配系数Kd 和岩石容量因子α.实验过程中为了防止OPA的膨胀使用了不锈钢滤膜,因此有必要考虑
建立了电感耦合高频等离子体直读发射光谱法(ICP-OES)同时测定铀钛合金中钛、铁、镍、铜、铝等5 种杂质元素的新方法.研究了样品的溶解制备、杂质元素分离条件;确定了仪器的分析线、检出限及检出下限;消除了Ti的基体效应及TiO2 沉淀对测量结果的影响;用标准加入法验证了方法的准确性及精密度.结果表明:取含0.100 0 g铀钛合金样品时,Ti 等5 种元素的测定下限为0.2～0.7 μg/g,方法
目的:研制具有高亲和力和选择性的σ1受体显像剂,为中枢神经系统神经精神疾病的早期诊断提供灵敏的分子探针.方法:设计并利用脱锡化反应制备[125I]1-(4-iodobenzyl)-4-cy- ano-4-phenylpiperidine ([125I]Pp-CN-I),并进行相关的生物评价. 结果:化合物Pp-CN-I 对σ1和σ2 受体的竞争抑制常数Ki 值分别为2.14±0.44 nM 和1.
采用EMGA-620W 氧/氮分析仪对铀-钼合金中的氧和氮的测定方法进行了研究.以高纯氦气作载气,脉冲加热法提取铀钼合金中的氧和氮,采用红外吸收法和热导法分别测定了氧和氮的含量.通过研究取样量、助熔剂、加热功率、加热时间和积分时间等对氧和氮的测定影响,在此基础上优化了工作参数.当取样量为0.05g 左右时,以镍篮为助熔剂,加热功率为5.0 kW,加热时间为80 s,氧、氮的测定范围分别在0.005
利用戊二醛、环氧氯丙烷和乙二醇二缩水甘油醚三种交联剂对壳聚糖进行交联,合成了戊二醛-壳聚糖(GDACTS)、环氧氯丙烷-壳聚糖(ECCTS)和乙二醇二缩水甘油醚-壳聚糖(EGDECTS)三种凝胶.研究了这四种凝胶的溶解性能,并考察了pH,浓度,振荡时间和温度等物化参数对凝胶吸附铀的影响,探讨了吸附动力学和热力学规律.实验结果表明,PCTS 吸附铀的最佳条件是:pH=5,t=5 h,吸附量可达到48