【摘 要】
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以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ)(收率94.1％),Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ)(收率96.
【机 构】
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湘潭大学化工学院,湖南湘潭411105
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以3,4,5-三甲氧基甲苯(Ⅰ)为原料,经过Vilsmeier-Haack反应合成6-甲基-2,3,4-三甲氧基苯甲醛(Ⅱ)(收率94.1％),Ⅱ经过Dakin反应得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯酚(Ⅲ)(收率96.2％),用溴化苄对Ⅲ进行酚羟基保护得到2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯苄基醚(Ⅳ)(收率95.0％),在有机碱条件下Ⅳ发生溴代反应得到6-甲基-5-溴-2,3,4-三甲氧基苯苄基醚(V)(收率92.2％),V在超声波条件下制成格氏试剂(Ⅵ)与4-溴-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯发生格氏偶联反应得到辅酶Q10的关键中间体3-(4-苯磺酰基-3-甲基-2-丁烯)-基-4,5,6-三甲氧基-2-甲基苯苄基醚(Ⅶ)(收率72.0％),四步反应总收率为57.1％,产物经FTIR和1H NMR确定结构.
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