【摘 要】
：
目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法：大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型，分别灌胃给予3,6-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物，腹主动脉采血，离心，取血清适量，加0.1
【机 构】
：
北京中医药大学中药学院 国家中医药管理局中药经典名方有效物质发现重点研究室 北京 100102 北
【出 处】
：
《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛
论文部分内容阅读
目的：建立RP-HPLC 测定大鼠血清中3,6-二芥子酰基蔗糖浓度的方法，研究3,6-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点，评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法：大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型，分别灌胃给予3,6-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物，腹主动脉采血，离心，取血清适量，加0.1mmol 磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白，取上清液氮气吹干，水溶解，过滤，用HPLC 分析，以C18 为固定相，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，在330 nm 检测3,6-二芥子酰基蔗糖血药浓度, kinetics 4.4 软件处理数据。结果：3,6-二芥子酰基蔗糖血清在0.052~2.08μg/mL 线性系良好，血浆中最低检测质量浓度为最低定量限为32ng/mL。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理，主要药动学参数AUC0～∞，Cmax 在 3,6-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异。结论：实验建立的RP-HPLC 测定法，专属、准确、灵敏，适用于3,6-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。远志药材中的其他组分会影响3,6-二芥子酰基蔗糖的口服吸收，而复方配伍后可促进3,6-二芥子酰基蔗糖的吸收，提高其生物利用度。
其他文献
目的：研究不同偶联法制备黄芩素全抗原。方法：利用重氮化对氨基苯甲酸法和琥珀酸酐法两种方法合成黄芩素全抗原，并经紫外光谱、SDS-PAGE电泳鉴定。结果：黄芩素全抗原合成成功，两种方法的偶联比分别为8：1和4：1。结论：重氮化对氨基苯甲酸偶联法合成黄芩素抗原比琥珀酸酐法合成抗原的结合率高，黄芩素与牛血清蛋白交联抗原的合成成功，为制备黄芩素的单克隆抗体及建立快速检测黄芩素ELISA 分析方法提供了依据
目的：研究二仙除痹汤对大鼠胶原诱导性节炎(CIA)的作用及机制。方法：建立大鼠胶原诱导性节炎模型，造模后第7天开始灌胃给予8、16g生药.kg-1二仙除痹汤治疗，每天1次连续4w，评估发病率及临床积分，观察节组织病理形态和放射学改变，检测节组织匀浆上清和血清中促炎细胞因子白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）α以及血清炎症介质前列腺素（PG）E2的含量变化。结果：模型组大鼠CI
研究表明脑缺血可诱导神经再生，这可能是脑组织损伤后的一种代偿性、适应性反应，有助于脑损伤后功能的恢复。脑缺血后神经再生可分为三个阶段，首先是激活海马齿状回的颗粒下层（subgranular zone,SGZ）和侧脑室外侧壁的室管膜下区 (subventricular zone，SVZ)的内源性NSCs，促进其增殖；其次是SVZ增殖的NSCs 经喙侧迁移流(rostra migratorystrea
目的：观察活骨Ⅱ方配伍引经药牛膝后对液氮冷冻性股骨头坏死兔骨髓干细胞归巢至股骨头的影响，探讨其防治股骨头坏死的作用机制。方法：36 只兔经液氮冷冻法建立股骨头坏死模型后，随机分为模型、活骨Ⅱ方及活骨Ⅱ方+牛膝三组，另12 只设为伪手术组。在造模同时所有动物均皮下注射rhG-CSF（30μg/kg·d，连续7 天），并分别灌胃生理盐水和相应中药。于注射rhG-CSF 前后进行外周血WBC计数。分别于
北虫草为我国传统药用真菌，其多醣具多种生物活性。微波辅助萃取(miceowave-assisted extraction, MAE)为先进快速的萃取方法。在本篇研究中，北虫草(Cordyceps militaris)子实体以10min、100℃、固液比1g/15ml 的条件下微波辅助快速萃取多醣。α-glucosidase 抑制剂可有效降低血糖浓度，达到调控第二型糖尿病的效果。在α-glucosi
目的： 探讨白藜芦醇对围绝经期抑郁模型小鼠抑郁样行为的拮抗作用及其可能机制。方法： 雌性ICR 小鼠80 只，随机分为假手术组、手术组、手术应激组、手术应激+白藜芦醇组（15，30，60 mg·kg-1·d-1）、手术应激+ 丙咪嗪组、手术应激+17β-雌二醇组。采用去卵巢法建立围绝经期模型，再通过慢性应激建立抑郁模型，各组连续给药3 周。通过强迫游泳实验和开野实验观察各组小鼠的行为学改变，采用免
丹皮酚( Paeonol，Pae)又称牡丹酚，是芍药科植物牡丹 ( Paeonia suffruticosa)的根皮和萝摩科植物徐长卿（Cynanchum paniculatum）全草的主要活性成分。丹皮酚药理活性广泛，具有抗心肌缺血、抗肿瘤、抗炎、抗过敏、免疫调节、镇静、解热、催眠等作用，临床多用于心脑血管、肿瘤、炎症、变态反应及免疫系统等疾病。本文对其近年来在心血管方面的实验和临床药理研究新进
肾组织的炎症反应及其相的组织损伤（如肾小球硬化和肾间质纤维化）是导致慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）进展至终末期肾病的重要因素。其中，p38 丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）信号通路能够调控多种核转录因子的表达和生物活性，还可以影响多种下游炎症介质的合成，并参与炎症细胞的活化，在肾脏疾病炎症损伤中发挥
目的：研究荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎对H2O2 诱导H9c2 心肌细胞氧化损伤的保护作用，探讨其抗心肌缺血的药效物质基础。方法：用超高效液相色谱法（UPLC）建立荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎的指纹图谱，对色谱峰进行归属确认，并通过观测荭草中花穗、带叶嫩枝和粗茎不同配比组合物对心肌细胞存活率和丙二醛（MDA）的影响，反映荭草配伍组分对心肌细胞氧化损伤的保护作用，将各组合物活性信息与其相应的UPLC 指
目的：研究三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1 的大鼠在体肠吸收动力学，初步探讨三七总皂苷的小肠吸收机制。方法：先是分别考察三七总皂苷在大鼠空白肠循环液中的稳定性及蠕动泵管路中物理吸附情况，再采用大鼠在体双向肠灌流法，考察三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1 在胃肠道吸收的情况。结果：不同浓度三七总皂苷中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1 及三七皂苷R1 的大鼠在体小肠吸收速率