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本文对绵羊体细胞克隆生产定点整合转基因胚胎进行初步研究.实验中采用pLoxp正负筛选载体构建的绵羊mAAT同源重组载体(mAAT)和Myostatin同源敲除型载体(Myo),以及基于pEGFP载体构建GFP同源重组型载体,转染绵羊胎儿成纤维细胞,经G418和GANC筛选和PCR鉴定的阳性细胞作为供体进行核移植.实验结果证明,在体细胞中整合同源型表达载体实现基因在胚胎中定点整合是可行的,早期克隆胚胎能够表达外源基因.