Pt/Fe3O4催化邻氯硝基苯本体选择性氢化

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wjkylin
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  溶液中的精细化工合成过程在实际生产中被广泛采用,相比之下,在无溶剂情况下,高选择性的本体催化反应过程具有如下优点:1、化学反应在极限浓度下进行,反应速度快;2、反应釜利用效率高,能耗低;3、不使用有机溶剂,环境污染程度小;4、免去复杂的溶剂分离工艺,操作简单。
其他文献
利用沉积沉淀法(DP)制备的铱催化剂对于利用以CO2、H2 和二甲胺为原料可以高效合成N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。研究发现,高比表面积TiO2 表面负载的氧化铱纳米颗粒在反应过程中部分被原位还原为铱纳米颗粒,正是这种含有IrOx 和金属态Ir 的双功能催化剂对DMF 的合成突显出高活性。
甲基异丁基甲醇(MIBC)是一种性能优良的中沸点溶剂,在工业上有着十分广泛的应用和很大的市场潜力,由甲基异丁基酮(MIBK)加氢合成MIBC 是一条有价值的生产途径[1]。铜基催化剂在催化加氢、脱氢反应中有广泛的应用[2],但铜基催化剂在MIBK 催化加氢制备MIBC 的反应中的应用还未见报道。
用一些醛酮类化合物和胺类化合物,通过控制合成反应时间和反应温度,制备出了几种具有不同空间位阻的乙丙共聚催化剂配体,采用MS 和H-NMR 对制备出的配体进行表征,并确定了配体分子的结构。
3-甲基-2-丁烯醛加氢反应是一种典型的α,β-不饱和醛选择性加氢反应,研发具有高C=O 键加氢选择性的催化剂具有重要意义。本文采用甲苯为溶剂,油胺为保护剂,用硼氢化钠还原法制备了尺寸均一的Pt 纳米粒子(2-3 nm),然后负载到多壁碳纳米管(MCNT)上,制备了Pt/MCNT催化剂。考察了其3-甲基-2-丁烯醛液相选择性加氢反应,发现其对C=O 键加氢具有较高选择性。
铈基复合氧化物因存在Ce3+(←→)Ce4+可逆平衡而具有独特的氧化还原能力,被广泛应用于多相催化反应中[1-2]。其中,铈锆复合氧化物具有热稳定性高、抗烧结能力强、表面结构缺陷丰富和氧化还原能力强[3]等优点,成为最受关注的铈基复合氧化物之一。本文采用水热法合成了一系列铈锆复合氧化物,并研究了其催化1,4-丁二醇选择脱水定向合成3-丁烯-1-醇性能的影响。
聚四氢呋喃(PTMEG)是生产氨纶、聚氨酯、聚醚酯弹性体的重要原料,随着全球对PTMEG需求量的日益增大,开展PTMEG 的合成研究、制得高品质聚醚产品具有重要的意义.目前生产聚四氢呋喃的均相液体酸催化剂因环境污染严重已被淘汰,而已工业化应用的几种多相催化剂制备技术仅由少数国家掌握,因此研究和开发四氢呋喃(THF)聚合催化剂具有重要的理论意义和实际应用价值[1,2,3].Al-SBA-15是一种具
由甲醛、异丁醛缩合制得的新戊羟基醛可通过催化加氢制得新戊二醇。本论文研究了新戊羟基醛加氢反应催化剂的制备并优化了加氢反应条件,同时采用XRD、H2-TPR 等方法对催化剂进行了表征。结果表明共沉淀法制备得到的Cu1Ni3O 催化剂具有较好的催化加氢活性,在优化的反应条件下,羟基醛的转化率可达到100%,新戊二醇的选择性可达到98%。
本文使用碱性的室温离子液体催化α,β-不饱和醛与醇的还原酯化反应(图式 1),其中离子液体同时作为催化剂及反应溶剂。之前已有文献报道关于使用卡宾催化还原酯化反应,但是由于卡宾的不稳定性以及其反应体系为均相,故卡宾作为催化剂时很难进行循环再利用。因此我们设计了碱性离子液体原位形成卡宾来催化加氢酯化反应。
2-恶唑烷酮在精细化学品合成领域中是一种重要的中间体,可广泛应用于医药、农药和化妆品等领域 [1,2]。传统的合成方法采用光气法,此法原料剧毒、产品残余氯难以去除。近来,小分子氨基甲酸酯以其清洁、安全的特点吸引了人们的广泛关注。
亚胺类化合物具有十分重要的应用价值,传统方法主要通过胺与醛、酮反应获得。而在工业上,醛、酮通常作为甲苯氧化制备苯甲酸的副产或是相应的氯化物水解制备。因此,无论是从基础研究还是应用角度考虑,甲苯与胺经氧化胺化一步生成亚胺均是一个理想的选择。我们通过改性的水热合成法制备了Pd-Au/SiO2 催化剂,该催化剂具有PdO/Au 的核壳结构,能够高效的催化甲苯与胺氧化胺化制备亚胺类化合物,收率最高达98%