【摘 要】
:
酞菁类化合物由于具有良好的热稳定性、化学稳定性、光学性能、催化性能等,是重要的功能材料之一,被广泛地用作电致发光材料、信息存储材料、催化剂。然而大多数酞菁类化合物具有难熔、难溶的缺点,在上述诸方面中的应用受到了限制。为了克服酞菁类化合物的缺点,同时有效地利用他们的功能性,将酞菁作为功能团引入到聚合物中,是增加其溶解性和改善加工性能的有效途径。本文成功地把酞菁作为侧基引入到聚芳醚酮中,并对其性能进行
【机 构】
:
吉林大学化学学院,长春,130012
【出 处】
:
2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
酞菁类化合物由于具有良好的热稳定性、化学稳定性、光学性能、催化性能等,是重要的功能材料之一,被广泛地用作电致发光材料、信息存储材料、催化剂。然而大多数酞菁类化合物具有难熔、难溶的缺点,在上述诸方面中的应用受到了限制。为了克服酞菁类化合物的缺点,同时有效地利用他们的功能性,将酞菁作为功能团引入到聚合物中,是增加其溶解性和改善加工性能的有效途径。本文成功地把酞菁作为侧基引入到聚芳醚酮中,并对其性能进行了研究。
其他文献
大约40 年前Belousov-Zhabotinsky 反应发现以来,非线性化学动力学逐渐演变为一个成熟的科学领域。其中前端聚合(FP, frontal polymerization)是近期研究最为广泛理论最为成熟的一个方向之一。前端聚合不同于传统的反应模式 (BP, batchpolymerization)(Fig.1),它是一种通过局部反应区域在聚合物单体中的移动而将聚合物单体转变为聚合物的一
长期以来,控制交联聚合,合成可溶解的交联大分子一直是人们所关注的问题。然而在传统的交联聚合体系中交联过程是无法控制的,这主要是因为其中没有一个与链增长相竞争的反应。我们通过大分子在溶液中呈无规线团的特殊性,设计了一个含有一对竞争反应的交联聚合体系。使交联聚合体系内含有一个可控因素。从而使交联聚合的链增长不能无限的增长,合成了能够溶解的具有交联结构的大分子。
聚膦腈是一类以P 、N 原子交替形成分子链骨架的无机高分子,由于具有独特的结构特点及合成优势,几十年来该类聚合物备受关注。然而,目前关于六氯环三膦腈熔融开环聚合反应动力学的研究仍然存在较多的争议,虽然普遍认为:纯六氯环三膦腈的熔融开环聚合符合二级反应动力学,在催化剂作用下反应更加符合一级反应动力学;然而,还有些研究认为此聚合过程相当复杂,即不属于一级动力学,也不属于二级动力学[1];另外,仅有Ma
从理论上来讲,梯形聚合物与一般单链聚合物相比对于任何类型的降解具有更高的抵抗力。然而,由于缺乏适当的合成方法至今未能获得人们所期望的结果。早在1960 年Brown 报道了梯形聚苯基倍半硅氧烷,引起了国际高分子界很大的轰动。不过它的真实性自1971年开始一直受到质疑。我们组自1984 年以来利用单体分子的对苯二胺梯撑间氢键与硅羟基氢键间的协同模板作用合成了一系列带有反应性和非反应性侧基的聚倍半硅氧
聚烯烃的反应器内合金化是提高材料性能、扩大应用范围的重要途径。已实现工业化生产的丙烯嵌段共聚物(PP/EP 合金)即是一种反应器合金。这类多组分高分子材料实现高性能化的基础是材料的多相结构带来不同组分间的性能互补与协同增强效应。基于球形催化剂技术的聚丙烯反应器内合金化相比于机械共混法则更有利于形成合适的多相结构,且有利于大规模生产和降低能耗[2]。为优化聚烯烃反应器合金的性能,需深入研究不同条件下
聚烯烃是一种量大面广的通用高分子材料。聚烯烃树脂为非极性聚合物,一般难于利用极性的无机材料进行改性,限制了其在高新材料领域的应用。蒙脱土是一种高径厚比的层状硅酸盐,聚烯烃与蒙脱土复合时存在两方面的问题,一方面,聚烯烃和蒙脱土的相容性很差;另一方面,聚烯烃/蒙脱土纳米填充体系属于热力学不稳定体系。原位聚合是一种非常有效的聚烯烃/蒙脱土纳米复合材料的制备方法,它通过烯烃单体在蒙脱土层间聚合,利用反应释
嵌段共聚物由于其特性,在固、液中均可自组装成不同的纳米结构,今年来的研究受到广泛关注。由于生产技术的改进和提高,聚乳酸的商品化成为可能,有望替代PET 和PP 。本文以熔融缩聚法制备具有双端羟基的摩尔比为5.5:4.5 的聚对苯二甲酸乙二醇酯与癸二酸乙二醇酯无规共聚酯(PETS)。PETS 和丙交酯按一定配比加入到封管中, 依次抽真空、通氩气。将辛酸亚锡的无水甲苯溶液注射入反应封管中,当甲完全挥发
质子交换膜燃料电池因其具有无污染、无噪音、能量转化效率高等特点,成为适应性最广的燃料电池类型。传统的全氟磺酸膜Nafion 、Dow 质子交换膜等目前在质子交换膜燃料电池中的应用最为广泛,但在高温条件下以氢或甲醇作为燃料的燃料电池中,其性能受到一定的影响,并且这类膜价格昂贵,不利于推广应用,阻碍了燃料电池的商业化进程。因此,开发一种新型的价格低廉、性能良好的膜是推广应用此类电池的关键。聚芳醚酮类聚
利用活性聚合方法制备结构规整的嵌段共聚物已成为高分子科学领域研究的热点之一。目前,活性聚合方法主要有:离子型聚合[4,5]、自由基聚合[6,7]等。嵌段或接枝共聚物是不相溶均聚物的有效增溶剂,在均聚物中加入增容剂,可提高均聚合物之间的相容性。本文主要研究目的:用HTEMPOo 和BPO 作为引发剂,先利用活性自由基聚合反应合成一定分子量的聚苯乙烯,然后将带有活性端基的聚苯乙烯溶入4-乙烯吡啶中继续
目前有很多文献报道具有多种形态结构的有机/无机复合粒子,通过对无机粒子的表面改性或者是加入与无机粒子有较强作用的辅助单体如4-乙烯基吡啶(4-VP)或1-乙烯基咪唑(1-VID)来增强有机物和无机物之间的作用力,从而形成有机/无机复合粒子。在乳液聚合中,使用阳离子、非离子乳化剂以及无皂乳液体系都能得到很好的包覆效果,然而使用阴离子乳化剂时,由于胶束表面的负电荷与SiO2 表面的负电荷相互排斥,从而