目的:了解MCMV M122蛋白相互作用的脑组织特异性蛋白分子myst4在MCMV感染前后的变化情况,以明确其在MCMV感染致胎脑病变机制中的作用.方法:酵母双杂交筛选出与MCMV致脑神经损伤的核心成分M122相互作用的脑组织特异性蛋白分子myst4,免疫共沉淀验证所筛选的阳性克隆;Real-Time PCR方法检测阳性克隆基因myst4在MCMV感染NSCs (MOI=1)后6h,12h,1d,2d,3d,4d,5d和6d的变化情况,并与正常NSCs组相比较.结果:成功筛选并验证出与M122相互作用的阳性克隆基因myst4。Real-Time PCR结果提示，myst4基因在MCMV感染NSCs后6h表达量稍高于正常NSCs，随后开始下降，并持续低于正常对照组，其中在感染后第2d-第5d其表达量明显低于正常对照组;在感染后第1d其表达有一高峰，之后正常组表达平稳上升，而在感染组其表达则进入平台期，在感染后第6d其表达量稍低于正常组。结论:MCMV感染可导致myst4基因表达下降，从而在一定程度上影响神经干细胞的自我更新和神经元分化，这可能是MCMV感染致胎脑发育异常的原因之一。