【摘 要】
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文章研究了油井套管气中硫化氢的质谱检测技术。建立了一种适合于高温高压条件下采集气体样品的设备，通过GC-TCD检测得到了采集的套管气中所含有的甲烷、二氧化碳、氮气等组分的含量。采用气质联用，可以有效分离和检测气体组分中的丙烷、丁烷和戊烷等烷烃，并计算离子流的强度换算硫化物的含量。同时还利用同位素质谱仪研究了硫同位素组成。实验结果表明，该取样装置在现场采样中稳定可靠。测定结果为判明油气开采中遇到的含
【机 构】
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核工业北京地质研究院 分析测试研究所,北京 100029 北京奥林天成科技有限公司,北京 1000
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文章研究了油井套管气中硫化氢的质谱检测技术。建立了一种适合于高温高压条件下采集气体样品的设备，通过GC-TCD检测得到了采集的套管气中所含有的甲烷、二氧化碳、氮气等组分的含量。采用气质联用，可以有效分离和检测气体组分中的丙烷、丁烷和戊烷等烷烃，并计算离子流的强度换算硫化物的含量。同时还利用同位素质谱仪研究了硫同位素组成。实验结果表明，该取样装置在现场采样中稳定可靠。测定结果为判明油气开采中遇到的含硫有毒有害气体的生成、来源及防治提供了重要依据。
其他文献
2010年针对西峰油田南部油区及周边有利区开展了1：10万560km2的油气化探油气检测。由于油气渗漏导致的近地表氧化还原环境的改变，形成了某种依赖于氧化还原条件的在烃类组分和含量上相对稳定的依存关系。利用这种关系，并结合某些特征反应物和氧化还原条件可以预测油气渗漏系统的分布范围和属性特征。根据初步研究分析，提出一个结合土样氧化还原性、烯烃烷烃转换和渗漏通道匀化处理的综合评价方法RC2TM，用来揭
本文通过对挤压型盆地中油气藏地表油气化探异常实例的解剖研究认为：断裂、裂隙为地下油气藏中烃类向地表运移提供了通道。而断裂、裂隙的形成则受到区域以及局部的构造应力场所控制，因此构造应力场是控制地表油气化探异常形成的关健因素。构造应力场对地表油气化探异常形成的控制作用表明，发育于油气藏上方不同部位的地表油气化探烃类异常及其组成形态，在空间分布上是受到局部构造应力场控制的，具有沿特定方向的分布规律。
本文选取临南—钱官屯地区不同构造单元的油井和干井，分析研究区微渗漏特征，结合地表剖面化探和石油地质条件，总结研究区微渗漏模式，并对油气勘探有利区进行预测。
本文拟利用金东—柳桥地区采集的化探资料对其勘探潜力进行评价，在此基础上优选有利勘探目标。应用BSpAnSym3小波对研究区内的油气化探数据中的干扰类型进行了识别，在地表干扰类型认识的基础上，提取特征频率实施地表干扰排除处理。经过封盖条件校正与异常识别，结合研究区域的构造信息，获得了该区油气化探微渗逸和渗逸异常图。这些异常表明，该区存在三条沿NEE,NE方向展布的油气富集带，具有较大的油气勘探前景。
目前，无锡石油地质研究所“井中化探”技术，是一项通过综合了钻头下方地层含油气性预测、钻井储层、盖层与烃源岩、油源对比等多项有机地球化学评价技术方法集成的井中油气地球化学评价技术。井中油气地球化学评价技术的综合应用研究能够为钻井现场赢得采取安全措施的时间，还可及时较为全面的提供新探区单井生、储、盖、油源对比等众多的地化资料，供决策层参考。
油气化探的原理是建立在油田上方存在着烃类运移的基础上，烃类微渗漏是油气化探的理论基础。笔者试图从稳定碳同位素和烃类指纹示踪两个侧面探讨烃类微渗漏。其中稳定碳同位素和烃类指纹的应用条件各异，吸附丝和三维荧光指纹，还具有油气属性的判别功能。
深水油气勘探是南海北部油气勘探可持续发展的必然趋势，该区应以琼东南盆地南部华光凹陷及乐东-陵水凹陷、松南-宝岛凹陷和珠江口盆地南部白云凹陷及南部隆起等区域为重点勘探突破口，争取尽快获得深水油气勘探及天然气水合物勘查的重大突破，为构建南海北部大油气区奠定雄厚的物质基础。
30多年来，在海底天然气水合物赋存区岩心样品孔隙水氯离子浓度的形成机制及其对天然气水合物的指示作用方面均进行了大量研究。这些研究成果揭示，海底沉积层岩心孔隙流体氯离子浓度不仅可结合地震、测井资料与其他地球化学指标勘探资料，在海洋天然气水合物远景识别中发挥作用，而且可用于地层水合物饱和度评价，已成为现阶段天然气水合物饱和度评价与资源量估算的重要方法之一。
根据祁连山冻土区水合物钻孔不同深度岩心顶空气样品的组分和甲烷碳同位素分析测试结果，结合钻探资料，发现岩心顶空气中烃类含量(μl/kg)在149-167m,228-299m,321-337m,360-380m等深度段具峰值特征，表明岩心顶空气中烃类含量的峰值特征主要是水合物及异常现象的综合反映；顶空气中烃类体积百分比(vol％)、甲烷碳同位素δ13C1值(‰PDB)及C1/∑C1-5,C1/∑C2-
酸解烃是油气化探的一个重要指标。本研究设计了一套酸解烃装置，改进了行标中的缺陷，为酸解烃技术提供一种结构简单、密闭性好、气体无中间损耗和测量精度高的酸解烃制备装置，以及改进利用该装置进行酸解烃测定方法。各化合物的相对标准偏差(RSD)为1.9-9.1％，而行标中的分析结果的相对标准偏差为4.9-21.0％.与原装置的量体积来定总气量和外标法测烃类气体组成的方法相比，这种内标定量法要更精确、可靠。