【摘 要】
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目的:研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNAITS区碱基序列的特征及其差异,为花椒的鉴别提供可靠的分子标记.方法:运用PCR产物直接测序和克隆测序法对来自于甘肃、陕西、四川、河北等地的7个花椒居群及3个混淆种的rDNAITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行了测定.结果:首次报道了花椒ITS区的碱基序列,序列总长度为619～620bp,长度变异较少,与混淆种长度仅相差4bp.花椒各
【机 构】
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南京师范大学生命科学学院,江苏,南京,210097 南京野生植物综合利用研究院,江苏,南京,210
【出 处】
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第四届全国药用植物学与植物学学术研讨会
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目的:研究不同居群的花椒及其混淆品的rDNAITS区碱基序列的特征及其差异,为花椒的鉴别提供可靠的分子标记.方法:运用PCR产物直接测序和克隆测序法对来自于甘肃、陕西、四川、河北等地的7个花椒居群及3个混淆种的rDNAITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行了测定.结果:首次报道了花椒ITS区的碱基序列,序列总长度为619～620bp,长度变异较少,与混淆种长度仅相差4bp.花椒各居群中,rDNAITS区碱基序列有15个变异位点、12个信息位点、3个特异性识别位点.与混淆品间的碱基差异则较为显著,多达71个变异位点,有4个花椒特异性识别位点.结论:依据花椒ITS区的序列特征可以准确鉴别各居群的花椒及其混淆品;亲缘关系密切的花椒居群在地理位置上也非常靠近;rDNAITS序列特征可作为花椒种内和种间鉴别的有效分子标记.
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2000年版已公布近4年,深受药学工作者欢迎.本文对2000年版内容提出几点意见供参考.1.关于"一药一名"的问题；2.中的天然化学药物问题。
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