【摘 要】
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发展高效的催化反应实现对一些重要手性药物和天然产物的绿色合成是我们课题组的研究目标.近年来,课题组针对合成化学中仍然存在的大位阻片段的构筑、官能团耐受性、以及含手
【机 构】
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中科院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室,上海200032
【出 处】
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中国化学会第七届全国分子手性学术研讨会
论文部分内容阅读
发展高效的催化反应实现对一些重要手性药物和天然产物的绿色合成是我们课题组的研究目标.近年来,课题组针对合成化学中仍然存在的大位阻片段的构筑、官能团耐受性、以及含手性季碳多环结构的合成等挑战,发展了一些高效的偶联、环化、和不对称氢化反应,为许多手性药物分子如α-阻断剂坦索罗辛、α1-肾上腺素受体西洛多辛以及天然产物如棉酚、五味子素甲、甾体类药物、文殊兰碱的绿色合成提供了一些实用的合成方法.
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