【摘 要】
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目的：探讨酪丝亮肽3期临床试验的管理方法：。方法：按照3期临床试验的规范要求，主要从严格保护受试者权益、全面资料收集，规范用药，严密观察、出院后随访等方面进行科学管理。结
【出 处】
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第三届中华护理学会科技奖颁奖大会暨第三届护理学术年会
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目的：探讨酪丝亮肽3期临床试验的管理方法：。方法：按照3期临床试验的规范要求，主要从严格保护受试者权益、全面资料收集，规范用药，严密观察、出院后随访等方面进行科学管理。结果：2011年10月至今，共签署知情同意31人次，制泵31人，入组用药11人，近期死亡2人，其余受试者目前均在接受治疗及随访。结论：科学规范的临床管理能够提高受试者的依从性，更好的保护受试者的利益，保证试验的安全、顺利进行，研究护士在药物规范管理中的作用不容忽视。。
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