【摘 要】
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目的 评估科室两种不同的全自动生化检测系统相同检验项目的结果偏倚，判断检验结果是否具有可比性； 方法 根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2 的提供的评估方法，以日立7600-120 为参考系统，罗氏cobas c501 为待评系统，对两台仪器的常规检测项目的进行测试，同时以CLIA88 给出的总允许误差的二分之一作为评价标准，判断检验结果是否一致；结果 两种检测系统的常规检测项
【出 处】
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第十届全国检验与临床学术会议暨2015年中国医师协会检验医师年会
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目的 评估科室两种不同的全自动生化检测系统相同检验项目的结果偏倚，判断检验结果是否具有可比性； 方法 根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2 的提供的评估方法，以日立7600-120 为参考系统，罗氏cobas c501 为待评系统，对两台仪器的常规检测项目的进行测试，同时以CLIA88 给出的总允许误差的二分之一作为评价标准，判断检验结果是否一致；结果 两种检测系统的常规检测项目中除Ca2+外，其它项目的相对偏倚均在可接受范围以内；结论 相同项目在两台全自动生化检测系统的检测结果具有可比性，不同仪器检测结果的差异无统计学意义。但是，检测项目Ca2+需进一步分析以作评价。
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