【摘 要】
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采用熔融缩聚法一步合成了端羧基超支化聚酯(HBP-1)和端羧基超支化聚酰胺(HBP-2)两种水性端羧基超支化分子，并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)对产物的结构进行了表征。同时采用紫外-可见光谱法考察了超支化分子与Cr3+的配位行为，根据特征吸收峰的位置和强弱变化及两特征吸收峰的摩尔系数之比R值，判定超支化分子配体与Cr3+的配位能力。结果 表明，引入超支化结构能够提高分子与铬
【机 构】
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中国科学院研究生院;中国科学院成都有机化学有限公司 中国科学院成都有机化学有限公司
【出 处】
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2016第十一届全国皮革化学品学术交流会暨中国皮革协会技术委员会第21届年会
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采用熔融缩聚法一步合成了端羧基超支化聚酯(HBP-1)和端羧基超支化聚酰胺(HBP-2)两种水性端羧基超支化分子，并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)对产物的结构进行了表征。同时采用紫外-可见光谱法考察了超支化分子与Cr3+的配位行为，根据特征吸收峰的位置和强弱变化及两特征吸收峰的摩尔系数之比R值，判定超支化分子配体与Cr3+的配位能力。结果 表明，引入超支化结构能够提高分子与铬的配位能力，由于N原子比O原子更容易提供孤对电子，相对超支化聚酰胺而言，超支化聚酯端羧基与铬的配位能力更强。该结论为超支化铬鞣助剂的设计合成提供了理论依据和数据支撑。
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