【摘 要】
:
目的与方法 本文以乳腺癌细胞MCF-7为离体模型,通过MVLN荧光素酶报告基因实验和荧光定量PCR检测等手段,探讨典型全氟化合物的拟/抗雌激素效应及其分子机制。结果与讨论 研究结果表明,在MVLN检测中全氟丁酸和全氟戊酸等短链全氟化合物能够抑制荧光素酶报告基因的表达,表现出抗雌激素效应;而全氟己基磺酸和全氟辛基磺酸等全氟化合物单独暴露时表现出明显的拟雌激素效应。然而,有趣的是基因检测结果表明,无论
【机 构】
:
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京100085
论文部分内容阅读
目的与方法 本文以乳腺癌细胞MCF-7为离体模型,通过MVLN荧光素酶报告基因实验和荧光定量PCR检测等手段,探讨典型全氟化合物的拟/抗雌激素效应及其分子机制。结果与讨论 研究结果表明,在MVLN检测中全氟丁酸和全氟戊酸等短链全氟化合物能够抑制荧光素酶报告基因的表达,表现出抗雌激素效应;而全氟己基磺酸和全氟辛基磺酸等全氟化合物单独暴露时表现出明显的拟雌激素效应。然而,有趣的是基因检测结果表明,无论4~6碳短链全氟化合物还是中长链典型氟化合物均能够抑制雌二醇所诱导的雌激素标志基因pS2和EGR3的表达。定量结构活性相关研究显示全氟化合物的抗雌激素效应与其分子中C-F键所引起的分子大小与体积变化具有良好相关性且全氟化合物所表现出的拟/抗雌激素效应具有统计学意义的碳链相关性。
其他文献
目的 本实验以生物富集系数(BCF)的大小评价供试农药的生物富集性.方法 实验选用斑马鱼作为实验物种,在与实验相同的条件下驯养1周后进行正式实验.正式实验设计浓度为0.087和0.87 ai mg·L-1两个浓度处理组以及一个空白对照组.每个实验组设置2个平行,每个平行放置30尾实验鱼.实验周期为192 h,采用半静态暴露方法,每96 h更换一次实验液.实验条件为14h光照:10h黑暗的光照周期,
目的 探讨电子垃圾拆解区新生儿铅、镉、铬、镍暴露对DNA氧化损伤的影响.方法 从电子垃圾拆解区某医院招募了125对母婴作为暴露组研究对象,从非电子垃圾拆解区某医院招募了76对母婴作为对照组研究对象.收集脐带血,并在分娩后对孕妇进行问卷调查.采用石墨炉原子吸收分光光谱法检测脐带血铅、镉、铬、镍浓度,采用酶联免疫吸附试验检测脐带血血浆DNA氧化损伤标志物8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平.结果 拆解
目的 研究呋虫胺在玻璃表面(空气)的挥发性,为进一步的环境行为研究提供基础数据.方法 分别称取0.000426,0.000438,0.000427 g供试品于9 cm直径培养皿中,置于气流式密闭系统中.在室温条件下,空气以500 ml·min-1的流速通过密闭装置中的培养皿表面,使挥发出来的供试品随气流通过三级的吸收管,截留在吸收液中,24 h后,将三个吸收管中的吸收液收集在同一个容量瓶中,并定容
目的 通过某区域内水环境样品的人外周血淋巴细胞微核和umu的测定监测,探索开展水环境环境遗传毒性及其致癌风险水平的评价,为流域环境污染及风险评价提供科学依据.方法 在项目规定的行政区域内,沿境内主要河流选择若干乡镇,自上游开始沿河采集地表水样和地下水样,选择远离河流,且癌症死亡率低的乡镇为对照.2011年在9个乡镇共采集地表水样7个,地下水样41个;每个水样采样量为2L,使用HLB固相萃取柱浓缩,
目的 分析六价铬[Cr(Ⅵ)]对支气管上皮细胞的毒性效应,包括遗传毒性和表观遗传效应,并探讨了表观遗传效应在其中所起的作用.方法 16HBE细胞的生物学特征研究、细胞毒性及氧化损伤的检测;16HBE细胞的凋亡和周期变化的检测;整体基因组DNA甲基化的检测;组蛋白乙酰化水平的检测;组蛋白生物素化水平的检测.结果 研究结果表明,[Cr(Ⅵ)]对16HBE细胞的损伤主要是由于其进入细胞后进行的一系列还原
目的 了解PM2.5在心血管系统损伤中的毒性机制及主要影响组分.方法 实验选择人脐静脉内皮细胞株EA.hy926作为研究细胞,EA.hy926是人脐静脉内皮细胞和A549融合的细胞株,是目前内皮功能体外研究中最为认可的细胞株.燃煤PM2.5不同组分EA.hy926进行浓度梯度染毒后,采用试剂盒测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)及丙二醛(MDA)指标.结果 燃煤PM2.
OBJECTIVE Silica nanoparticles (SiNPs) have been widely used in biomedical and biotechnological applications.Environmental exposure to nanomaterials is inevitable as they become part of our daily life
目的 探讨百草枯(PQ)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞毒性中microRNA(miR)的表达变化及bcl-2的调控机制.方法 以PC12细胞为多巴胺能神经元的细胞模型,PQ 62.5 iμmol·L-1分别诱导PC12细胞24 h,用微列阵芯片技术筛选变化显著的miRNA,实时荧光定量逆转录-聚合酶连反应(Real Time PCR)进行验证;根据microRNA数据库(Target
目的 探讨苯对C57 BL/6小鼠造血干细胞分化能力影响,及其代谢产物1,4-苯醌对多能造血干细胞LSK(Lin-sca1+ c-kit+)更新与分化信号通路的关键基因表达的影响.方法 36只雄性8周龄C57BL/6小鼠,随机分成3组,以食用油为溶剂,苯染毒浓度分别为0,150和300 mg·kg-1 ·d-1,皮下注射染毒,每周5d,连续染毒4周.染毒期间,观察小鼠一般情况,隔天称重,记录小鼠体
目的 探究死亡受体、线粒体及内质网信号通路在黏菌素肾毒性小鼠模型中的作用.方法 雌性小鼠尾静脉注射硫酸黏菌素7.5和15 mg·kg-1 ·d-1,分2次给药(间隔12h),对照组给予等量的生理盐水,连续给药7d后,分别测定小鼠肾功能、氧化-抗氧化系统、组织学、线粒体ATP含量、超微结构及功能指标(线粒体酶活性、通透性)变化,免疫组化法及Western blot法分析死亡受体、线粒体及内质网信号通