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近年来，手性膦催化的不对称有机反应获得了快速发展，已成为不对称有机催化领域的一个重要研究热点[1]。叔膦催化剂在制备和使用过程中通常易被氧化，这一不利的性质对于深入开展膦催化的不对称有机反应研究及相关反应的实际应用均造成了相当的难度。为解决叔膦空气敏感所带来的问题，采用空气稳定的叔膦及叔膦催化剂前体己被证明是有效的方法[2]。在此报告中，我们采用空气稳定的手性膦氧化物作为催化剂前体，通过原位硅烷还原的方法，很好地解决了手性膦催化剂在制备和使用中易氧化所带来的不便，并成功地实现了手性叔膦催化联烯酸酯与活化烯烃的不对称[3+2]环化反应，取得了较好的对映体选择性和收率(图1)。