【摘 要】
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为了了解参与由静脉注射肺炎克雷伯菌诱导菌血症引起的病理生理代谢途径，本文采用了核磁共振研究方法，通过与对照组比较量化肺炎克雷伯菌感染的大鼠血浆和尿样中各种代谢产物。肺炎克雷伯菌的感染进一步导致了三梭酸循环的中间代谢产物(2-酮戊二酸和柠檬酸)和牛磺酸的升高，以及肠道菌群共代谢物(马尿酸)、二甲胺，二甲基甘氨酸和氮-烟酸甲酯的降低。代谢通路分析表明感染大鼠参与脂蛋白和细胞膜代谢，糖酵解，三梭酸循环和
【机 构】
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State Key Laboratory of Magnetic Resonance and Atomic and Molecular Physics,Wuhan Center for Magneti
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为了了解参与由静脉注射肺炎克雷伯菌诱导菌血症引起的病理生理代谢途径，本文采用了核磁共振研究方法，通过与对照组比较量化肺炎克雷伯菌感染的大鼠血浆和尿样中各种代谢产物。肺炎克雷伯菌的感染进一步导致了三梭酸循环的中间代谢产物(2-酮戊二酸和柠檬酸)和牛磺酸的升高，以及肠道菌群共代谢物(马尿酸)、二甲胺，二甲基甘氨酸和氮-烟酸甲酯的降低。代谢通路分析表明感染大鼠参与脂蛋白和细胞膜代谢，糖酵解，三梭酸循环和免疫系统的反应。这些发现可能有助于更好地了解这种疾病的临床和生化表现，以及在大鼠中的基本病理过程。
其他文献
本研究利用侧链甲基标记研究活体细胞中蛋白质结构与动力学方法，并且将该研究方法应用到钙调蛋白CaM的研究中预以验证。研究表明，在主链信号不能直接被观察到时，可以利用侧链甲基来研究蛋白质在活体细胞中的结构和动力学。
Geminin为细胞周期调控蛋白，其通过与Hox的相互作用抑制Hox蛋白的转录活性，及使Hox参与细胞增殖的调控。研究表明，Geminin与同系或旁系同源域的相互作用具有选择性，主要取决于同源域第三段螺旋结构上的氨基酸残基R43和M54及氮末端的碱性氨基酸群。该蛋白复合物结构第一次揭示了同源域与其调控蛋白质相结合的分子机制，并提供了一个同源域转录因子与其DNA竞争性的转录抑制蛋白之间相互作用的范例
本文利用19F In-cell NMR在细胞内这种更为接近生理的环境下对钙调蛋白的结构和动力学性质进行了初步研究。发现大肠杆菌细胞内钙调蛋白的19F化学位移与apo-CAM在体外的化学位移极为相似，表明细胞内钙调蛋白很可能以apo-CAM构象存在。细胞内钙调蛋白的动力学性质不同于在常规缓冲体系中所测量的，细胞内钙调蛋白的动力学性质或结构可能发生了改变。
本文利用顺磁核磁共振并借助于赝接触位移提供的结构信息，详细考察了T4噬菌体的溶菌酶在溶液中的构象。顺磁标记技术为研究多结构域蛋白的域取向以及大分子复合物中蛋白与其他分子的相对取向提供了一种更加简单有效的方式。
本研究在位于的azurin疏水补丁中对六氨基酸残基进行了突变和自旋标记.azurin六个突变自旋标记的波谱表明,自旋标记氨基酸残基45和63,在一个非常有限的环境,氨基酸残基59和65是在宽敞的环境,可以自由运动,氨基酸残基49和51在一个相对封闭的口袋中.azurin标记后,与p53相互作用的自旋光谱中观察到的变化表明,疏水补丁部分参与了这种互动.这些结果提供了azurin疏水域的结构信息,以及
本工作探索了通过蛋白质巯基与标签中不饱和碳碳双键的Michael加成反应将顺磁标签引入蛋白质的标记方法。这种方式避免了在还原性或高pH条件下标签不稳定的问题，并且这类顺磁标签与稀土金属离子具有非常高的结合常数。
本文采用二维14N-1H异核相关谱(HSQC)对血清中的磷脂酰胆碱pc和鞘磷脂sm进行了检测，结果表明二维14N-1H相关谱具有更高的分辨率，能够有效区分pc和sm的信号，因此可能是潜在的分析脂蛋白中pc和sm组成的技术。
本文运用以HRMAS NMR为基础的代谢组学方法并结合多变量统计学分析手段，分析了四个期别大肠癌肿瘤组织相对于癌旁对照的代谢差异。研究结果表明大肠癌肿瘤组织相对于癌旁对照发生了明显的代谢紊乱，此外，还分析了大肠癌肿瘤组织中部分代谢物从癌症I期到癌症Ⅳ期的变化趋势，并且发现早期肿瘤(I-II期)和晚期肿瘤(III-Ⅳ期)的代谢组成具有显著性差异。本研究发现大肠癌肿瘤组织出现了明显的代谢紊乱，表明了肿
本文利用核磁共振波谱结合多变量数据分析技术来寻找油菜种子发芽过程中的特征代谢物，以研究这一过程中的代谢变化。从Oh到84 h，每12h采集一次发芽中的油菜种子样本，测定其含水量，并采集其核磁谱图。通过一维和二维谱图的分析，发现油菜种子发芽过程中有机酸/碱，氨基酸，糖类，脂类等代谢物随着时间的变化，它们的含量发生了明显的变化，涉及到的代谢途径包括TCA循环、糖酵解、脂类代谢等。另外，排列检验的结果说
本文通过基于NMR的代谢组学方法,系统研究了单次给予120mg/kg和600mg/kg没食子酸对Wistar大鼠血浆、肝脏、尿样和粪样的代谢组影响。结果表明，GA对Wistar大鼠的代谢组影响与剂量和时间相关。而给药后144小时，机体变化效应几乎消失，表明GA影响动物的代谢效应具有可恢复性。这些研究结果将为将来进一步研究GA的生理活性及作用机理提供了基础性数据，并且预示代谢组学研究方法将在营养学研