【摘 要】
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目的 为了更好地观察细胞移植后在体内的归巢情况进而研究其生物学行为,寻找适当的生物标记方法示踪细胞的同时,又不影响其细胞学特性。方法 用eGFP+PURO Lentivirus转染细胞,确定最佳感染复数,细胞转染成功后,用最佳浓度的嘌呤霉素筛选,即可获得稳定的GFP阳性表达细胞株。结果 用eGFP+PURO Lentivirus成功转染四种常用细胞,转染成功率100%,细胞成功标记上GFP荧光,回
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目的 为了更好地观察细胞移植后在体内的归巢情况进而研究其生物学行为,寻找适当的生物标记方法示踪细胞的同时,又不影响其细胞学特性。方法 用eGFP+PURO Lentivirus转染细胞,确定最佳感染复数,细胞转染成功后,用最佳浓度的嘌呤霉素筛选,即可获得稳定的GFP阳性表达细胞株。结果 用eGFP+PURO Lentivirus成功转染四种常用细胞,转染成功率100%,细胞成功标记上GFP荧光,回输C57BL小鼠体内,在肝中找到标记细胞,在脾、肺、肾、心未找到标记细胞,说明外来细胞主要在肝脏中代谢。结论 在细胞移植治疗时,成功标记GFP使细胞在体内的示踪,良好的细胞示踪方法可以很好地反映所研究细胞在体内外的动向。
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